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蚂蚁淘/YF<sup>®</sup>680-Phalloidin YF<sup>®</sup>680标记鬼笔环肽(远红)/50T/YP0055S
  • 蚂蚁淘/YF<sup>®</sup>680-Phalloidin YF<sup>®</sup>680标记鬼笔环肽(远红)/50T/YP0055S

蚂蚁淘/YF®680-Phalloidin YF®680标记鬼笔环肽(远红)/50T/YP0055S

价格: ¥589.00 市场价: 981.67

货号: YP0055S
品牌: ebiomall
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      货号

      名称

      Abs/Em (nm)

      规格

      YP0059S

      YF®488-Phalloidin

      YF®488标记鬼笔环肽(绿色)

      490/515

      50T

      YP0059L

      300T

      YP0060S

      YF®555-Phalloidin

      YF®555标记鬼笔环肽(橙红)

      555/565

      50T

      YP0060L

      300T

      YP0052S

      YF®594-Phalloidin

      YF®594标记鬼笔环肽(红色)

      590/617

      50T

      YP0052L

      300T

      YP0053S

      YF®633-Phalloidin

      YF®633标记鬼笔环肽(远红)

      630/650

      50T

      YP0053L

      300T

      YP0055S

      YF®680-Phalloidin

      YF®680标记鬼笔环肽(远红)

      681/698

      50T

      YP0055L

      300T

      产品介绍
      鬼笔环肽是从致命的伞形毒蕈蘑菇中分离出来的一种毒素。它是特异性结合于 F-肌动蛋白的双环肽。因此用荧光染料标记的鬼笔环肽可以非常方便的研究 F-肌动蛋白的分布。鬼笔环肽内部,在半胱氨酸和色氨酸之间含有不常见的硫醚桥形成内环结构。在 pH 升高时,该硫醚被裂解,鬼笔环肽失去对肌动蛋白的亲和力。YF®染料是我司开发的一系列新一代荧光染料,与其他荧光染料相比,在亮度,光稳定性和水溶性方面具有综合优势。荧光标记的鬼笔环肽可在纳摩尔水平染色 F-肌动蛋白。在各种植物细胞或动物细胞中,标记的鬼笔环肽对大、小细丝具有相似的亲和力,平均每个肌动蛋白亚基结合一个鬼笔环肽分子。不同于抗体,鬼笔环肽与肌动蛋白的结合亲和力在不同物种间没有显着变化。非特异性染色可以忽略不计,染色和未染色区域之间的对比度非常大。鬼笔环肽将单体/ 聚合物的平衡转向聚合状态,将聚合临界浓度降低至 30 倍。Phallotoxins 可通过抑制细胞松弛素的解聚,碘化钾和升高的温度,稳定 F-肌动蛋白。因为鬼笔环肽缀合物很小,大约直径 12-15 埃,分子量< 2000 道尔顿,多种肌动蛋白结合蛋白,包括肌球蛋白,原肌球蛋白和后肌钙蛋白依然可以和鬼笔环肽标记的肌动蛋白结合。更重要的是,鬼笔环肽标记的肌动蛋白丝保持功能,标记甘油肌纤维仍然收缩,标记的肌动蛋白丝仍然可以继续移动。而且荧光标记的鬼笔环肽也可用于对细胞中 F-肌动蛋白进行定量研究。注意事项本产品为冻干粉形式,微量不易观察,使用前请瞬时离心,加适当溶剂溶解后使用,溶解后的溶液近乎透明色。
      说明书:UE-YP0055S/YP0055L
      MSDS:MSDS YP0055 YF®680-Phalloidin
      常见问题解答:为什么我拿到的是空管?本产品为冻干粉形式,微量不易观察,使用前请瞬时离心,加适当溶剂溶解后使用。◆鬼笔环肽染色细胞骨架过程中,能使用甲醇固定细胞吗?

      甲醇会破坏Actin蛋白,因此不能使用含有甲醇的固定液,并且使用不含甲醇的甲醛。

      ◆为什么用鬼笔环肽结合F-actin标记石蜡切片,没有看到信号? 当细胞和组织经由二甲苯或丙酮之类的溶剂处理时(例如组织切片脱石蜡期间),它通过阻止鬼笔环肽结合的方式来影响F-actin。可以使用通常不用有机溶剂洗涤的冷冻切片代替石蜡切片,或者可以使用抗肌动蛋白抗体。◆鬼笔环肽染料能重复利用吗? 正常情况下染色液在使用后,可能会影响染色效果,最好不要重复使用;我们的鬼笔环肽按说明书添加,浓度较低,这是染料不能重复利用的原因。◆鬼笔环肽染色F-Actin, 有的染上,有的没染上,并且染色信号较弱怎么办? (1)可能是染料浓度低或孵育时间不足,建议增加染料浓度或培养时间。 (2)可能是在错误的波长下分析细胞,建议重新检查过滤器设置是否正确。◆不进行透化步骤,鬼笔环肽直接染色固定后的细胞可以吗? 荧光标记的phalloidins,只能用于在固定透化后的组织切片、细胞培养和无细胞实验中染色F-actin。◆染色后,没有荧光信号怎么办? (1)检查储液、工作液配制是否有误。 (2)固定及透化步骤尤为重要,使用新鲜配置的4%多聚甲醛进行固定,使用新鲜配置的0.5% Triton X-100 进行透化。摸索最佳的固定及透化时间。 (3)摸索最佳染色工作液浓度及染色时间。◆可以用于做流式细胞吗? 该产品主要是用于微丝的染色,一般用荧光显微镜观察结果,不推荐用流式检测。◆可以用普通荧光显微镜观察吗? 普通的荧光显微镜也是可以检测的,激光共聚焦拍照效果会更好一些。◆探针的浓度是多少? 请按照说明书的稀释比例进行使用,具体浓度信息未知。

      使用本产品的文献:参考文献:1.4D Super-Resolution Microscopy with Conventional Fluorophores and Single Wavelength Excitation in Optically Thick Cells and TissUEs应用方向:人体组织切片,心脏大鼠心肌细胞和密集生长的神经元培养物2.Fluorescent phallotoxins as probes for filamentous actin应用方向:组织切片、动物细胞、植物细胞3.A balance of Btk and SHIP activation regulates B-cell receptor cluster formation by controlling actin remodeling应用方向:哺乳动物细胞:小鼠脾B细胞4.Fluorescent phallotoxins as probes for filamentous actin应用方向:组织切片5.Formation of actin clusters in rat liver parenchymal cells on phalloidin poisoning as visualized by a fluorescent phallotoxin应用方向:组织切片6.F-actin architecture in coleoptile epidermal cells应用方向:植物细胞7.A Rac switch regulates random versus directionally persistent cell migration应用方向:哺乳动物细胞: 原代人类成纤维细胞8.A role for actin, Cdc1p, and Myo2p in the inheritance of late Golgi elements in Saccharomyces cerevisiae.应用方向:酿酒酵母菌细胞
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