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蚂蚁淘/Super GelBlue<sup>TM</sup> 核酸染料, 10,000× in water/0.1 mL/S2019S
  • 蚂蚁淘/Super GelBlue<sup>TM</sup> 核酸染料, 10,000× in water/0.1 mL/S2019S

蚂蚁淘/Super GelBlueTM 核酸染料, 10,000× in water/0.1 mL/S2019S

价格: ¥102.00 市场价: 170.00

货号: S2019S
品牌: ebiomall
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    • 产品概述:储存条件 室温保存,有效期见外包装。 产品介绍 Super GelBlueTM 是一种灵敏、无致突变性、超安全和超稳定的荧光核酸凝胶染色试剂(在工作浓度中)。它可替代溴化乙锭(EtBr,EB)等不安全的核酸染料,且不需要脱色。它可以被 488 nm 激光激发,可用蓝光切胶仪或蓝光扫描仪直接观察。由于 Super GelBlueTM 独特的分子结构,在保证其高安全性和灵敏度的同时,也不会影响 DNA 条带的迁移。即使DNA 上样量很高,也可以获得很好的条带分离效果。注意事项 1. 胶染法制备的凝胶为浅橘红色,电泳后,可能出现肉眼观察凝胶颜色不均一的情况(如上半部分胶颜色深,下半部分胶颜色浅),属于正常现象,不影响电泳结果。 2. Super GelBlueTM 不仅可用于琼脂糖凝胶电泳,也可用于丙烯酰胺凝胶核酸电泳。 3. Super GelBlueTM 适用于蓝光切胶仪和蓝光扫描仪,也可用于紫外凝胶成像系统,但紫外成像条带较暗,推荐使用我司S2009 染料。 4. 泡染的染色液可重复使用 3 次左右,建议将用过的、需要继续使用的染色溶液避光保存。
      说明书:UE-S2019S/S2019L
      MSDS:MSDS S2019 Super Gelblue, 10,000× in water
      客户使用反馈:Super GelBlue 致突变测试检测报告
      常见问题解答:◆DNA条带迁移率收到影响?

      1.为安全而设计的分子量较大的高效亲和型染料,在凝胶电泳中它们会影响DNA的迁移,建议用泡染法(后染)代替胶染法(前染)。2.高分子量的DNA在低百分比的琼脂糖凝胶中的分离效果比较好,建议制百分比浓度小的琼脂糖凝胶。3.TBE缓冲液的缓冲能力比TAE缓冲液的效果更好,建议更换电泳缓冲液。◆为什么我看到的荧光弱,时间久了染料性能会降低,或者后染染色后有一层染料在胶上?1. 染料可能从溶液中沉淀出来,建议将溶液加热至45-50℃,保持2分钟,然后涡旋溶解。后期在室温下储存染料以避免沉淀。2. 凝胶的高背景染色可能是琼脂糖质量较差,琼脂糖中的污染物可能与染料结合,导致背景增加。◆用哪些仪器检测?Super Page GelstainRed可以用紫外透射仪(254nm)GelstainRed完美兼容标准紫外透射成像仪(302或312nm)。Gelblue兼容紫外和蓝光,蓝光较优。

      后染法染色液可以重复使用吗?可以。但是,如果灵敏度降低,请使用新鲜的染料溶液。◆是否与克隆、连接和测序等下游应用兼容?是。◆我应该在我的6×DNA loading buffer中加入多少染料 ?不建议将染料直接添加到上样缓冲液中,因为这会导致条带迁移不准确。 UE提供6×GelstainRed Prestain上样缓冲液(S2006)产品,可以直接使用,若需要精确确定DNA大小,建议使用后染法。◆检测下限是多少?能够检测至少1 ng DNA的条带。 但是,染色的灵敏度取决于仪器功能和曝光设置。◆前染胶是否可以重复电泳?不建议,信号会随着后续电泳减弱。
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