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蚂蚁淘/GelstainRed<sup>TM</sup> 核酸染料, 10,000× in water/0.1 mL/S2009S
  • 蚂蚁淘/GelstainRed<sup>TM</sup> 核酸染料, 10,000× in water/0.1 mL/S2009S

蚂蚁淘/GelstainRedTM 核酸染料, 10,000× in water/0.1 mL/S2009S

价格: ¥102.00 市场价: 170.00
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货号: S2009S
品牌: ebiomall
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    • 产品概述： 储存条件 室温保存，有效期见外包装。产品介绍GelstainRedTM 是一种高灵敏、无致突变性超安全和超稳定的荧光核酸凝胶染色试剂（在工作浓度中）。它可替代溴化乙锭（EtBr，EB），具有远高于 EB 的灵敏度，同时不需要脱色。GelstainRedTM 和 EB 有相同的光谱特性，它替代EB 不需要更换成像系统。 注意事项1. TAE 和 TBE 导电性能存在差异，如需缩短电泳时间，可选用 TAE 电泳缓冲液。 2. 染料无需低温冷藏，请于室温下储存，以避免沉淀，若发现沉淀，请将染料加热至 45-50℃，2 min，振荡溶解，不影响使用效果。 3. 本产品可以用来染色单链 DNA 和 RNA，但它对单链DNA 或 RNA 的灵敏度低于双链 DNA。
      说明书：UE-S2009S/S2009L
      MSDS：MSDS S2009 GelstainRedTM, 10,000× in water
      常见问题解答：◆DNA条带迁移率收到影响？

      1.为安全而设计的分子量较大的高效亲和型染料，在凝胶电泳中它们会影响DNA的迁移，建议用泡染法（后染）代替胶染法（前染）。2.高分子量的DNA在低百分比的琼脂糖凝胶中的分离效果比较好，建议制百分比浓度小的琼脂糖凝胶。3.TBE缓冲液的缓冲能力比TAE缓冲液的效果更好，建议更换电泳缓冲液。◆为什么我看到的荧光弱，时间久了染料性能会降低，或者后染染色后有一层染料在胶上？1. 染料可能从溶液中沉淀出来，建议将溶液加热至45-50℃，保持2分钟，然后涡旋溶解。后期在室温下储存染料以避免沉淀。2. 凝胶的高背景染色可能是琼脂糖质量较差，琼脂糖中的污染物可能与染料结合，导致背景增加。◆用哪些仪器检测？Super Page GelstainRed可以用紫外透射仪（254nm）GelstainRed完美兼容标准紫外透射成像仪（302或312nm）。Gelblue兼容紫外和蓝光，蓝光较优。

      ◆后染法染色液可以重复使用吗？可以。但是，如果灵敏度降低，请使用新鲜的染料溶液。◆是否与克隆、连接和测序等下游应用兼容？是。◆我应该在我的6×DNA loading buffer中加入多少染料 ？不建议将染料直接添加到上样缓冲液中，因为这会导致条带迁移不准确。 UE提供6×GelstainRed Prestain上样缓冲液（S2006）产品，可以直接使用，若需要精确确定DNA大小，建议使用后染法。◆检测下限是多少？能够检测至少1 ng DNA的条带。 但是，染色的灵敏度取决于仪器功能和曝光设置。◆前染胶是否可以重复电泳？不建议，信号会随着后续电泳减弱。
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