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注：终止液和显色剂具有腐蚀性，一旦接触到液体，请尽快用大量清水冲洗。
产品介绍 Rat IL-10 ELISA Kit (Rat Interleukin-10 Enzyme-Linked ImmunoSorbent Assay Kit) ，即大鼠白细胞介素 10 ELISA 试剂盒，可以定量检测大鼠血清、血浆或细胞培养上清液等样本中的天然和重组 IL-10 浓度。白细胞介素 10 是一种多效性细胞因子，可以在多种类型细胞中发挥免疫抑制或免疫刺激的作用。小鼠，大鼠和人 IL-10 cDNA 序列均含 178 个氨基酸残基，内含 18 个氨基酸残基的信号肽序列。成熟 IL-10 分子为 160 氨基酸残基，小鼠和人 IL-10 分子中分别含 5 个和 4 个半胱氨酸残基，分子量为 35-40 kDa。在氨基酸水平上，大鼠 IL-10 与人和小鼠 IL-10 分别有 85％和 74％的同源性。大鼠和人 IL-10 可作用于小鼠源性细胞，而小鼠 IL-10 对人的细胞则无交叉反应。IL-10 可以抑制小鼠 Th1 细胞的增殖以及 IL-2、IL-3、IFN-γ、TNF 以及 GM-CSF 等细胞因子合成；有效调节单核 /巨噬细胞功能；促进肥大细胞和胸腺细胞增殖；协同 IL-2 诱导 ConA 活化脾细胞中 CTL 前体细胞(CTLp)分化为成熟的 CTL；提高 B 细胞的存活率，促进 B 细胞的增殖、MHCⅡ 类抗原表达以及 Ig 的分泌，并与 Th2 所产生的 IL-4、IL-5 有协同作用；抑制 NK 细胞因子的产生等。IL-10 的拮抗剂可能具有抗 EB 病毒的作用；而 IL-10 通过促进单核细胞表达 IL-1ra 有可能成为抗炎症的治疗手段，动物实验表明， IL-10 可有效地避免 LPS 诱导小鼠休克而造成的死亡。本试剂盒采用双抗体夹心 ELISA 法检测样品中大鼠 IL-10 浓度。在大鼠 IL-10 单克隆抗体预包被酶标板中加入适度稀释的样品和标准品，其中的 IL-10 会与其单抗结合，洗去游离成分；加入生物素化的抗大鼠 IL-10 抗体，抗大鼠 IL-10 抗体与结合在单抗上的大鼠 IL-10 结合而形成免疫复合物，洗去游离的成分；加入辣根过氧化物酶标记的亲合素，生物素与亲合素特异性结合，洗去未结合的酶结合物；加入显色剂，若反应孔中有 IL-10，辣根过氧化物酶会使无色的显色剂出现蓝色；加终止液变为黄色。在 450 nm 下测 OD 值，大鼠 IL-10 浓度与 OD 450 值之间呈正比，可通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠 IL-10 浓度。
UE-R6154S/R6154M/R6154L◆没有信号？1.试剂添加顺序错误或试剂配制不正确。重复实验；检查试剂配制方法；复核试验试剂添加流程。2.HRP被叠氮化合物污染。使用新鲜配制的试剂。3.抗体用量不足。检查是否使用了推荐的抗体量；增加抗体用量（浓度）。4.使用了含胎牛血清的缓冲液复溶抗体。检查使用的试剂。5.捕获抗体与板结合较差。使用ELISA板，而非组织培养板；使用不含其他杂蛋白的PBS溶解抗体。6.缓冲液受污染。新鲜配置缓冲液。◆整块板呈现规则蓝色？1.洗板不充分或跳过洗涤步骤未去除残留的非结合过氧化物酶。严格按照说明书洗涤流程操作。2.底物溶液预混太早不新鲜。底物溶液混合后须立即使用。3.封板胶纸或试剂储液槽重复使用导致HRP残留污染。每步均需使用新的封板胶纸或试剂储液槽。4.缓冲液有金属或HRP污染。新鲜配置缓冲液。◆标准曲线差？1.链亲和素-HRP结合物量不足。检查倍性稀释是否正确。2.捕获抗体与板结合较差。使用酶标板，而非组织培养板；使用不含其他杂蛋白的PBS溶解抗体。3.检测抗体量不足。检查稀释度是否正确。4.孵育时间不足。延长底物溶液孵育时间。5.实验操作流程有误。严格按照说明书操作流程。6.标准曲线稀释计算错误。重新计算制作新的标准曲线。
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