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Abnova/2-NBDG Glucose Uptake Assay Kit/1kit/KA6077
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Abnova/2-NBDG Glucose Uptake Assay Kit/1kit/KA6077

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货号: KA6077
品牌: Abnova
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      • Specification
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      • Product Description:
      • 2-NBDG Glucose Uptake Assay Kit provides a sensitive and non-radioactive assay for measuring glucose uptake in cultured cells. The fluorescence signal can be monitored by fluorescence microscope or flow cytometer with a 488 nm laser and 530/30 nm emission filter (FITC channel). This Assay Kit is the most robust tool for monitoring glucose transporters.
      • Storage Instruction:
      • Store the kit at -20°C and avoid from light.
      • Note:
      • Example Data Analysis and Figures.

      • Fluorescence images of 2-NBDG uptake in CHO-K1 cells using the 2-NBDG Glucose Uptake Assay Kit. CHO-K1 cells at 40,000 cells/well/100 uL were seeded overnight in a 96-well black wall/clear bottom plate. Cells were treated with 20 mM Glucose (B) or 100 uM Phloretin (C) at 37°C for 1 hour, then incubated with 100 uM 2-NBDG staining solution for 20 minutes. Untreated control cells were stained under the same conditions. The fluorescence signal was measured using a fluorescence microscope with FITC filter.

      • Protocol:
      • PDF DownloadProtocol Download
      • Suitable Sample:
      • Cultured Cells.
      • Detection Method:
      • Fluorimetric
      • Platform:
      • Instrument: Flow cytometerExcitation: 488 nm laserEmission: 530/30 nm filterInstrument specification(s): FITC channelInstrument: Fluorescence microscopeExcitation: FITC filterEmission: FITC filterRecommended plate: Black wall/clear bottom
      • Regulatory Status:
      • For research use only (RUO)
      • Datasheet:
      • PDF DownloadDownload
      • Applications
      • Functional Study
      • Flow Cytometry
      • Flow Cytometry
      • Flow cytometry of 2-NBDG uptake in CHO-K1 cells using the 2-NBDG Glucose Uptake Assay Kit. CHO-K1 cells were treated with or without 100 uM Phloretin at 37°C for 1 hour, then incubated with 100 uM 2-NBDG staining solution for 20 minutes. To prepare adherent CHO-K1 cells for flow cytometry, EDTA was used to detach cells after staining. Fluorescence intensity was measured using ACEA NovoCyte flow cytometer in FITC channel.
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      • Functional Study
      • Flow Cytometry
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