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注：终止液和显色剂具有腐蚀性，一旦接触到液体，请尽快用大量清水冲洗。
产品介绍 Human IL-17 ELISA Kit (Human Interleukin-17 Enzyme-Linked ImmunoSorbent Assay Kit) ，即人白细胞介素 17 ELISA 试剂盒，可以定量检测人血清、血浆或细胞培养上清液等样本中的天然和重组 IL-17 浓度。白细胞介素17也被称为细胞毒性T淋巴细胞相关抗原8 (CTLA-8)，是二硫键相连的分子量为34 kDa的糖蛋白，主要由激活的小鼠αβTCR+CD4-CD8-胸腺细胞或人的CD4+记忆性T细胞产生。白细胞介素17家族是与白细胞介素17具有较高同源性、在脊椎动物进化中高度保守的一组蛋白质，目前共有六个成员，IL-17 A（原IL-17）、B、C、D、E和F。其中，IL-17 B、C、D、E、F的编码基因，是在人类基因组大规模测序过程中，通过同源性分析、EST序列拼接得到的。已经检测到IL-17 R在几乎所有细胞和组织中均可表达，其中包括NK细胞、巨噬细胞、肥大细胞、前B细胞、成纤维细胞、胎肝细胞和肠上皮细胞。IL-17具有多种生物学效应。在体外，它可以诱导粘附细胞（如成纤维细胞、角质形成细胞、巨噬细胞、上皮细胞和内皮细胞）释放的一些炎症和/或造血细胞因子（包括 TNF-α、IL-1β、IL-6、IL-8、LIF、G-CSF、MCP-1）。IL-17 还可以上调人类关节中的软骨细胞产生氧化亚氮，诱导 ICAM-1在成纤维细胞表面的表达，激活成纤维细胞和软骨细胞中的NF-B，并且能刺激小鼠脾脏T细胞的增殖。在体内，IL-17可刺激小鼠血细胞生成和中性粒细胞。根据IL-17 在体外和体内的生物学效应可推测：IL-17是T细胞依赖的炎症反应的一种重要调节剂。IL-17也可能是一种重要的连接免疫系统和造血作用的T细胞衍生介质。目前研究发现IL-17 与机体多种疾病相关，特别是肺部感染、哮喘、类风湿性关节炎、器官移植、肠道炎症等炎症性疾病关系密切。本试剂盒采用双抗体夹心ELISA法检测样品中人 IL-17 浓度。在人 IL-17 单克隆抗体预包被酶标板中加入适度稀释的样品和标准品，其中的 IL-17 会与其单抗结合，洗去游离成分；加入生物素化的抗人 IL-17 抗体，抗人 IL-17 抗体与结合在单抗上的人 IL-17 结合而形成免疫复合物，洗去游离的成分；加入辣根过氧化物酶标记的亲合素，生物素与亲合素特异性结合，洗去未结合的酶结合物；加入显色剂，若反应孔中有 IL-17，辣根过氧化物酶会使无色的显色剂出现蓝色；加终止液变为黄色。在 450 nm 下测 OD 值，人 IL-17 浓度与 OD 450 值之间呈正比，可通过绘制标准曲线计算出样品中人 IL-17 浓度。
UE-H6127S/H6127M/H6127L◆没有信号？1.试剂添加顺序错误或试剂配制不正确。重复实验；检查试剂配制方法；复核试验试剂添加流程。2.HRP被叠氮化合物污染。使用新鲜配制的试剂。3.抗体用量不足。检查是否使用了推荐的抗体量；增加抗体用量（浓度）。4.使用了含胎牛血清的缓冲液复溶抗体。检查使用的试剂。5.捕获抗体与板结合较差。使用ELISA板，而非组织培养板；使用不含其他杂蛋白的PBS溶解抗体。6.缓冲液受污染。新鲜配置缓冲液。◆整块板呈现规则蓝色？1.洗板不充分或跳过洗涤步骤未去除残留的非结合过氧化物酶。严格按照说明书洗涤流程操作。2.底物溶液预混太早不新鲜。底物溶液混合后须立即使用。3.封板胶纸或试剂储液槽重复使用导致HRP残留污染。每步均需使用新的封板胶纸或试剂储液槽。4.缓冲液有金属或HRP污染。新鲜配置缓冲液。◆标准曲线差？1.链亲和素-HRP结合物量不足。检查倍性稀释是否正确。2.捕获抗体与板结合较差。使用酶标板，而非组织培养板；使用不含其他杂蛋白的PBS溶解抗体。3.检测抗体量不足。检查稀释度是否正确。4.孵育时间不足。延长底物溶液孵育时间。5.实验操作流程有误。严格按照说明书操作流程。6.标准曲线稀释计算错误。重新计算制作新的标准曲线。
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