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Abnova/ACTL7B (Human) Matched Antibody Pair/1kit/H00010880-AP21
  • Abnova/ACTL7B (Human) Matched Antibody Pair/1kit/H00010880-AP21

Abnova/ACTL7B (Human) Matched Antibody Pair/1kit/H00010880-AP21

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货号: H00010880-AP21
品牌: Abnova
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      • Product Description:
      • This antibody pair set comes with matched antibody pair to detect and quantify protein level of human ACTL7B.
      • Reactivity:
      • Human
      • Quality Control Testing:
      • Standard curve using recombinant protein ( H00010880-P01 ) as an analyte.QC Testing of H00010880-AP21Sandwich ELISA detection sensitivity ranging from 10 ng/ml to 100 ng/ml.
      • Supplied Product:
      • Antibody pair set content: 1. Capture antibody: rabbit MaxPab® affinity purified polyclonal anti-ACTL7B (100 ug) 2. Detection antibody: mouse purified polyclonal anti-ACTL7B (20 ug) *Reagents are sufficient for at least 1-2 x 96 well plates using recommended protocols.
      • Storage Instruction:
      • Store reagents of the antibody pair set at -20°C or lower. Please aliquot to avoid repeated freeze thaw cycle. Reagents should be returned to -20°C storage immediately after use.
      • MSDS:
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      • Interspecies Antigen Sequence:
      • Mouse (85); Rat (87)
      • Datasheet:
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      • Applications
      • ELISA Pair (Recombinant protein)
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      • Application Image
      • ELISA Pair (Recombinant protein)
      • Gene Information
      • Entrez GeneID:
      • 10880
      • Gene Name:
      • ACTL7B
      • Gene Alias:
      • -
      • Gene Description:
      • actin-like 7B
      • Omim ID:
      • 604304
      • Gene Ontology:
      • Hyperlink
      • Gene Summary:
      • The protein encoded by this gene is a member of a family of actin-related proteins (ARPs) which share significant amino acid sequence identity to conventional actins. Both actins and ARPs have an actin fold, which is an ATP-binding cleft, as a common feature. The ARPs are involved in diverse cellular processes, including vesicular transport, spindle orientation, nuclear migration and chromatin remodeling. This gene (ACTL7B), and related gene, ACTL7A, are intronless, and are located approximately 4 kb apart in a head-to-head orientation within the familial dysautonomia candidate region on 9q31. Based on mutational analysis of the ACTL7B gene in patients with this disorder, it was concluded that it is unlikely to be involved in the pathogenesis of dysautonomia. Unlike ACTL7A, the ACTL7B gene is expressed predominantly in the testis, however, its exact function is not known. [provided by RefSeq
      • Other Designations:
      • OTTHUMP00000021867,actin-like 7-beta
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