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蚂蚁淘/YF<sup>®</sup>594 Click-iT EdU成像试剂盒（红色荧光）/1000T/C6017XL
  • 蚂蚁淘/YF<sup>®</sup>594 Click-iT EdU成像试剂盒（红色荧光）/1000T/C6017XL

蚂蚁淘/YF®594 Click-iT EdU成像试剂盒（红色荧光）/1000T/C6017XL

价格: ¥2653.00 市场价: 4421.67
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货号: C6017XL
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    • 产品概述：产品内容 组分 20T100T500T1000T保存温度稳定性A. 10 mM EdU40 µL0.2 mL1 mL2× 1 mL-20℃按指定温度保存可有效放置一年B. YF® 488/555/594/647A Azide4 µL20 µL100 µL200 µL-20℃，避光C. 10× Click-iT EdU 反应缓冲液 2200 µL1 mL5 mL10 mL2-8℃D. CuSO4100 µL0.5 mL2× 1.25 mL5 mL2-8℃E. Click-iT EdU 缓冲液添加物6 mg30 mg150 mg2 × 150 mg2-8℃F. Hoechst 333425 µL25 µL125 µL250 µL2-8℃储存条件-20℃避光保存，有效期见外包装。开封后，保存温度详见说明书。产品介绍细胞增殖检测是评估细胞健康程度、遗传毒性及抗肿瘤药物效果的基础实验手段。检测细胞增殖最精确的方法是 BrdU 法。EdU 法检测试剂盒是 BrdU 法的革命性突破。EdU （5-乙炔基-2’-脱氧尿苷）是一种嘧啶类似物，在 DNA 合成期整合入 DNA 双链。EdU 法检测基于“点击”反应，一种由铜催化的叠氮化合物和炔烃作用发生共价反应，形成共价键。本试剂盒中，EdU 含有炔烃，YF®488/555/647A Azide 染料含有叠氮化合物。点击法的 EdU 标记增殖快速有效，易于使用。BrdU 方法需要 DNA 变性（如酸变性、热变性或者用 DNase 消化）暴露出 BrdU，从而方便 BrdU 抗体结合；而 EdU 法只需标准化的多聚甲醛固定和 Triton X-100 促渗就可以使检测试剂进入细胞，只需少量的叠氮化染料即可非常有效地标记出整合的 EdU。本试剂盒包含EdU法检测所需要的所有组分，可以用于体外培养细胞的增殖检测。
      说明书：UE-C6017S/C6017M/C6017L/C6017XL
      常见问题解答：

      ◆YF®488/555/594/647有什么区别？

      主要就是检测EDU的物质带的荧光基团不同，检测时发射荧光的颜色不同。实验效果相同，可根据偏好或需求进行选择。◆EdU试剂盒中，固定后3% BSA in PBS的作用是什么？清洗步骤中，BSA可以终止掉未反应的甲醛。◆能否在活细胞中进行Click-iT EdU检测？不可以。虽然EdU是对活细胞进行代谢标记，但是叠氮化物检测试剂和缓冲液组分是细胞非透过型，检测信号时的Click反应必须在固定和通透的样品上进行。◆质粒转染表达的荧光蛋白检测与Click反应兼容吗？检测顺序是什么？本产品会影响GFP、RFP、mCherry等荧光蛋白的荧光，故染色后无法直接检测GFP，建议使用GFP抗体间接检测。◆观测到较高的本底干扰，这是什么原因所致？如何减少本底干扰？叠氮化物和炔烃类间Click反应非常有选择性，生物体内几乎不可能有副反应发生，所以本底较高一般是由洗涤不充分造成的。减少本底干扰的最佳方法是增加BSA洗涤的次数。同时，也可在同样的检测条件下设置一组同等处理的无染料或无Click反应对照，以排除自发荧光干扰。此外，您还可在无EdU 体系中进行完整的Click反应，验证Click反应信号的特异性。◆为什么标记样品无信号或特异性信号非常低？如何提高信号？1.请保证试剂使用时为无色的状态，不要使用已经变黄的添加剂或缓冲液；2.为确保Click反应试剂能够到达核内，细胞需要充分地固定和通透；3.由于铜离子能结合到部分试剂上，这会导致催化Click反应的有效浓度降低。所以在Click反应前，不要在任何缓冲液或试剂中引入金属螯合剂（例如EDTA、EGTA、柠檬酸盐等），对某些含有这些物质的实验样品来说，进行Click反应前，可能需要增加额外的洗涤步骤；4.当铜离子在合适的化合价时，Click反应才有效。Click反应中用到的铜离子为二价铜(Cu2+)。5.延长Click反应的时间至超过30分钟也并不会提高信号。建议使用新鲜的Click反应试剂再次进行30分钟的孵育，可更有效地提高标记效率。◆如何对细胞核进行复染？试剂盒中配有Hoechst 33342，可以在Click反应后用于细胞核的染色，也可选择使用DAPI。◆可以用于检测植物细胞核内的DNA复制吗?可以。EdU是小分子，可以穿透植物细胞的细胞壁。

      使用本产品的文献：参考文献1.Labeling and Tracking of Mesenchymal Stem Cells with EdU应用方向：细胞标记示踪2.Primary cilia control hedgehog signaling during muscle differentiation and are deregulated in rhabdomyosarcoma应用方向：动物细胞增殖分析3.Silencing of STRN4 suppresses the malignantcharacteristics of cancer cells应用方向：动物细胞增殖检测4.A rapid and robust assay for detection of S-phasecell cycle progression in plant cells and tissUEs byusing ethynyl deoxyuridine应用方向：植物细胞增殖检测5.A rapid non-radioactive techniqUE for measurementof repair synthesis in primary human fibroblastsby incorporation of ethynyl deoxyuridine (EdU)应用方向：DNA损伤修复6.Visualization of Mitochondrial DNA Replication in Individual Cells by EdU Signal Amplification应用方向：线粒体活性检测7.Human cytomegalovirus UL44 concentrates at the periphery of replication compartments, the site of viral DNA synthesis应用方向：病毒活性检测
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