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￥830.00
特别 提示
组分 规格 | 20T | 100T | 500T | 1000T | 开封后保存温度 | 稳定性 |
A.10 mM EdU | 40 µL | 0.2 mL | 1 mL | 2×1mL | -20℃ | 开封后按指定温度保存可有效放置一年 |
B.YF® 488/555/594/647A Azide | 4 µL | 20 µL | 100 µL | 200 µL | -20℃，避光 | |
C.10× Click-iT EdU反应缓冲液 | 200 µL | 1 mL | 5 mL | 10 mL | 2-8℃ | |
D.CuSO4 | 100 µL | 0.5 mL | 2×1.25 mL | 5 mL | 2-8℃ | |
E.Click-iT EdU缓冲液添加物 | 6 mg | 30 mg | 150 mg | 2 × 150 mg | 2-8℃ | |
F.Hoechst 33342 | 5 µL | 25 µL | 125 µL | 250 µL | 2-8℃ |
规格：上述反应次数针对96孔板培养的细胞，不同容器的具体用量可参考附表1。
荧光光谱数据：YF® 488 Azide：495/519 nm；YF® 555 Azide：555/565 nm；YF®594 Azide：590/617 nm
YF® 647A Azide：650/670 nm；Hoechst 33342：350/461 nm（bound to DNA）
产品介绍细胞增殖检测是评估细胞健康程度、遗传毒性及抗肿瘤药物效果的基础实验手段。检测细胞增殖最精确的方法是 BrdU 法。EdU 法检测试剂盒是 BrdU 法的革命性突破。EdU（5-乙炔基-2’-脱氧尿苷）是一种嘧啶类似物，在 DNA 合成期整合入 DNA 双链。EdU 法检测基于“点击”反应，一种由铜催化的叠氮化合物和炔烃作用发生共价反应，形成共价键。本试剂盒中，EdU 含有炔烃，YF® 488/555/647A Azide 染料含有叠氮化合物。点击法的 EdU 标记增殖快速有效，易于使用。BrdU 方法需要 DNA 变性（如酸变性、热变性或者用 DNase 消化）暴露出 BrdU，从而方便 BrdU 抗体结合；而EdU 法只需标准化的多聚甲醛固定和 Triton X-100 促渗就可以使检测试剂进入细胞，只需少量的叠氮化染料即可非常有效地标记出整合的 EdU。本试剂盒包含EdU法检测所需要的所有组分，可以用于体外培养细胞的增殖检测。
UE-C6015S/C6015M/C6015L/C6015XL主要就是检测EDU的物质带的荧光基团不同，检测时发射荧光的颜色不同。实验效果相同，可根据偏好或需求进行选择。
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