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Tocris/URB 602/6020/10/10 mg

价格: ¥1428.00 市场价: 2380.00

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货号: 6020/10

品牌: Tocris

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常见问题

Description: Non-competitive MAGL inhibitor

Chemical Name: N-[1,1'-Biphenyl]-3-yl-carbamic acid cyclohexyl ester

Purity: ≥99% (HPLC)

Biological Activity Technical Data Solubility Calculators Datasheets References

Biological Activity

Non-competitive MAGL inhibitor. Exhibits selectivity for MAGL over FAAH, diacylglycerol lipase and COX2. Blocks 2-AG hydrolysis in rat brain slices. Enhances stress-induced analgesia in rats.

Technical Data

M. Wt	295.38
Formula	C₁₉H₂₁NO₂
Storage	Store at +4°C
Purity	≥99% (HPLC)
CAS Number	565460-15-3
PubChem ID	10979337
InChI Key	HHVUFQYJOSFTEH-UHFFFAOYSA-N
Smiles	O=C(OC1CCCCC1)NC2=CC=CC(C3=CC=CC=C3)=C2

The technical data provided above is for guidance only. For batch specific data refer to the Certificate of Analysis.

All Tocris products are intended for laboratory research use only.

Solubility Data

	Solvent	Max Conc. mg/mL	Max Conc. mM
Solubility
	DMSO	29.54	100
	ethanol	29.54	100

Preparing Stock Solutions

The following data is based on the product molecular weight 295.38. Batch specific molecular weights may vary from batch to batch due to solvent of hydration, which will affect the solvent volumes required to prepare stock solutions.

Concentration / Solvent Volume / Mass	1 mg	5 mg	10 mg
1 mM	3.39 mL	16.93 mL	33.85 mL
5 mM	0.68 mL	3.39 mL	6.77 mL
10 mM	0.34 mL	1.69 mL	3.39 mL
50 mM	0.07 mL	0.34 mL	0.68 mL

Product Datasheets

Certificate of Analysis / Product Datasheet

Safety Datasheet

References

References are publications that support the products' biological activity.

Hohmann et al (2005) An endocannabinoid mechanism for stress-induced analgesia. Nature. 435 1108 PMID: 15973410

Makara et al (2005) Selective inhibition of 2-AG hydrolysis enhances endocannabinoid signaling in hippocampus. Nat.Neurosci. 8 1139 PMID: 16116451

Keywords: URB 602, supplier, URB602, non-competitive, MAGL, inhibitors, inhibits, monoacylglycerol, lipases, MAGL, MAGL, Tocris Bioscience

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