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Tocris/Tolcapone/5864/10/10 mg

价格: ¥900.00 市场价: 1500.00

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货号: 5864/10

品牌: Tocris

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常见问题

Description: COMT inhibitor; also inhibits transthyretin aggregation

Alternative Names: Tasmar, Ro 40-7592

Chemical Name: (3,4-Dihydroxy-5-nitrophenyl)(4-methylphenyl)methanone

Purity: ≥99% (HPLC)

Biological Activity Technical Data Solubility Calculators Datasheets References

Biological Activity

COMT inhibitor. Inhibits both brain and peripheral COMT. Also binds transthyretin (TTR) with high affinity (K_d1 and K_d2 values are 21 and 58 nM, respectively). Inhibits TTR aggregation in human plasma and prevents TTR-induced cytotoxicity in vitro. Stabilizes TTR in mice and humans in vivo. Orally bioavailable.

Technical Data

M. Wt	273.24
Formula	C₁₄H₁₁NO₅
Storage	Store at +4°C
Purity	≥99% (HPLC)
CAS Number	134308-13-7
PubChem ID	4659569
InChI Key	MIQPIUSUKVNLNT-UHFFFAOYSA-N
Smiles	OC1=C(O)C([N+]([O-])=O)=CC(C(C2=CC=C(C)C=C2)=O)=C1

The technical data provided above is for guidance only. For batch specific data refer to the Certificate of Analysis.

All Tocris products are intended for laboratory research use only.

Solubility Data

	Solvent	Max Conc. mg/mL	Max Conc. mM
Solubility
	DMSO	27.32	100
	ethanol	27.32	100

Preparing Stock Solutions

The following data is based on the product molecular weight 273.24. Batch specific molecular weights may vary from batch to batch due to solvent of hydration, which will affect the solvent volumes required to prepare stock solutions.

Concentration / Solvent Volume / Mass	1 mg	5 mg	10 mg
1 mM	3.66 mL	18.3 mL	36.6 mL
5 mM	0.73 mL	3.66 mL	7.32 mL
10 mM	0.37 mL	1.83 mL	3.66 mL
50 mM	0.07 mL	0.37 mL	0.73 mL

Product Datasheets

Certificate of Analysis / Product Datasheet

Safety Datasheet

References

References are publications that support the products' biological activity.

Sant'Anna et al (2016) Repositioning tolcapone as a potent inhibitor of transthyretin amyloidogenesis and associated cellular toxicity. Nat.Commun. 7 10787 PMID: 26902880

Männistö et al (1992) Different in vivo properties of three new inhibitors of catechol O-methyltransferase in the rat. Br.J.Pharmacol. 105 569 PMID: 1628144

Keywords: Tolcapone, supplier, catechol, O-methyl, transferase, inhibitors, inhibits, COMT, orally, bioavailable, high, affinity, TTR, binding, transthyretin, aggregation, Ro40-7592, Tasmar, Ro, 40-7592, Catechol, O-Methyltransferase, Catechol, O-Methyltransferase, Tocris Bioscience

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