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Tocris/MC 1742/5727/10/10 mg

价格: ¥2748.00 市场价: 4580.00

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货号: 5727/10

品牌: Tocris

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常见问题

Description: Potent class I and IIb HDAC inhibitor

Chemical Name: 5-[(4-[1,1'-Biphenyl]-4-yl-1,6-dihydro-6-oxo-2-pyrimidinyl)thio]-N-hydroxypentanamide

Purity: ≥98% (HPLC)

Biological Activity Technical Data Solubility Calculators Datasheets References

Biological Activity

Potent class I and IIb HDAC inhibitor (IC₅₀ values are 7, 20, 40, 100, 110 and 610 nM for HDAC6, HDAC3, HDAC10, HDAC1, HDAC2 and HDAC8, respectively). Suppresses proliferation and induces apoptosis of sarcoma cancer stem cells (CSCs) at concentrations >500 nM. Also induces osteogenesis in sarcoma CSCs at concentrations of 25 - 500 nM.

Technical Data

M. Wt	395.47
Formula	C₂₁H₂₁N₃O₃S
Storage	Store at -20°C
Purity	≥98% (HPLC)
CAS Number	1776116-74-5
PubChem ID	49769453
InChI Key	AOFVDNFTELWRHV-UHFFFAOYSA-N
Smiles	O=C(NC(SCCCCC(NO)=O)=N1)C=C1C(C=C2)=CC=C2C3=CC=CC=C3

The technical data provided above is for guidance only. For batch specific data refer to the Certificate of Analysis.

All Tocris products are intended for laboratory research use only.

Solubility Data

	Solvent	Max Conc. mg/mL	Max Conc. mM
Solubility
Solubility	DMSO	39.55	100

Preparing Stock Solutions

The following data is based on the product molecular weight 395.47. Batch specific molecular weights may vary from batch to batch due to solvent of hydration, which will affect the solvent volumes required to prepare stock solutions.

Concentration / Solvent Volume / Mass	1 mg	5 mg	10 mg
1 mM	2.53 mL	12.64 mL	25.29 mL
5 mM	0.51 mL	2.53 mL	5.06 mL
10 mM	0.25 mL	1.26 mL	2.53 mL
50 mM	0.05 mL	0.25 mL	0.51 mL

Product Datasheets

Certificate of Analysis / Product Datasheet

Safety Datasheet

References

References are publications that support the products' biological activity.

Di Pompo et al (2015) Novel histone deacetylase inhibitors induce growth arrest, apoptosis, and differentiation in sarcoma cancer stem cells. J.Med.Chem. 58 4073 PMID: 25905694

Mai et al (2008) Novel uracil-based 2-aminoanilide and 2-aminoanilide-like derivatives: histone deacetylase inhibition and in-cell activities. Bioorg.Med.Chem.Lett. 18 2530 PMID: 18381238

Mai et al (2006) Synthesis and biological properties of novel, uracil-containing histone deacetylase inhibitors. J.Med.Chem. 49 6046 PMID: 17004718

Keywords: MC 1742, supplier, MC1742, HDAC1, HDAC2, HDAC3, HDAC6, HDAC8, HDAC10, inhibitors, inhibits, histone, deacetylases, class, II, IIa, epigenetics, cancer, stem, cells, CSCs, osteogenic, differentiation, Histone, Deacetylases, Cancer, Stem, Cells, Histone, Deacetylases, Tocris Bioscience

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