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Tocris/AZD 5438/3968/10/10 mg

价格: ¥2700.00 市场价: 4500.00

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货号: 3968/10

品牌: Tocris

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常见问题

Description: Potent cyclin-dependent kinase (cdk) 1, 2 and 9 inhibitor

Chemical Name: 4-[2-Methyl-1-(1-methylethyl)-1H-imidazol-5-yl]-N-[4-(methylsulfonyl)phenyl]-2-pyrimidinamine

Purity: ≥99% (HPLC)

Biological Activity Technical Data Solubility Calculators Datasheets References

Biological Activity

Potent inhibitor of cyclin-dependent kinase (cdk) 1, 2 and 9 (IC₅₀ values are 16, 6 and 20 nM respectively). Exhibits antiproliferative activity in human tumor cell lines. Blocks cell cycling at G₂-M, S and G₁ phases; reduces the proportion of actively cycling cells in vivo.

Licensing Information

Sold with the permission of AstraZeneca UK Ltd.

Compound Libraries

AZD 5438 is also offered as part of the Tocriscreen Plus and Tocriscreen Kinase Inhibitor Toolbox I. Find out more about compound libraries available from Tocris.

Technical Data

M. Wt	371.46
Formula	C₁₈H₂₁N₅O₂S
Storage	Desiccate at RT
Purity	≥99% (HPLC)
CAS Number	602306-29-6
PubChem ID	16747683
InChI Key	WJRRGYBTGDJBFX-UHFFFAOYSA-N
Smiles	CS(C(C=C3)=CC=C3NC1=NC(C2=CN=C(C)N2C(C)C)=CC=N1)(=O)=O

The technical data provided above is for guidance only. For batch specific data refer to the Certificate of Analysis.

All Tocris products are intended for laboratory research use only.

Solubility Data

	Solvent	Max Conc. mg/mL	Max Conc. mM
Solubility
Solubility	DMSO	37.15	100

Preparing Stock Solutions

The following data is based on the product molecular weight 371.46. Batch specific molecular weights may vary from batch to batch due to solvent of hydration, which will affect the solvent volumes required to prepare stock solutions.

Concentration / Solvent Volume / Mass	1 mg	5 mg	10 mg
1 mM	2.69 mL	13.46 mL	26.92 mL
5 mM	0.54 mL	2.69 mL	5.38 mL
10 mM	0.27 mL	1.35 mL	2.69 mL
50 mM	0.05 mL	0.27 mL	0.54 mL

Product Datasheets

Certificate of Analysis / Product Datasheet

Safety Datasheet

References

References are publications that support the products' biological activity.

Byth et al (2009) AZD5438, a potent oral inhibitor of cyclin-dependent kinases 1, 2 and 9, leads to pharmacodynamic changes and potent antitumor effects in human tumor xenografts. Mol.Cancer Ther. 8 1856 PMID: 19509270

Keywords: AZD 5438, supplier, AZD5438, Cdk, inhibitor, cyclin-dependent, kinase, inhibitors, inhibits, cdk1, cdk2, cdk9, Cyclin-dependent, Kinase, Cell, Cycle, Inhibitors, Cyclin-dependent, Kinase, Tocris Bioscience

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