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Tocris/MeBIO/3873/10/10 mg

价格: ¥1860.00 市场价: 3100.00

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货号: 3873/10

品牌: Tocris

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Description: Inactive analog of BIO (Cat. No. 3194)

Chemical Name: (2'Z,3'E)-6-Bromo-1-methylindirubin-3'-oxime

Purity: ≥99% (HPLC)

Biological Activity Technical Data Solubility Calculators Datasheets References

Biological Activity

Control analog of 6-bromoindirubin-3'-oxime (BIO, Cat. No. 3194). Displays minimal activity against CDK1/Cyclin B, GSK-3 α/β, and CDK5/p25 (IC₅₀ values are 92.0, 44-100 and >100 μM respectively). Aryl hydrocarbon receptor (AhR) agonist; causes redistribution of AhR to the nucleus.

Technical Data

M. Wt	370.2
Formula	C₁₇H₁₂BrN₃O₂
Storage	Store at +4°C
Purity	≥99% (HPLC)
CAS Number	667463-95-8
PubChem ID	24906281
InChI Key	WWVVQXIBSZPELF-UHFFFAOYSA-N
Smiles	O/N=C(C1=CC=CC=C1N2)/C2=C3/C(N(C)C4=C3C=CC(Br)=C4)=O

The technical data provided above is for guidance only. For batch specific data refer to the Certificate of Analysis.

All Tocris products are intended for laboratory research use only.

Solubility Data

	Solvent	Max Conc. mg/mL	Max Conc. mM
Solubility
Solubility	DMSO	3.7	10

Preparing Stock Solutions

The following data is based on the product molecular weight 370.2. Batch specific molecular weights may vary from batch to batch due to solvent of hydration, which will affect the solvent volumes required to prepare stock solutions.

Concentration / Solvent Volume / Mass	1 mg	5 mg	10 mg
1 mM	2.7 mL	13.51 mL	27.01 mL
5 mM	0.54 mL	2.7 mL	5.4 mL
10 mM	0.27 mL	1.35 mL	2.7 mL
50 mM	0.05 mL	0.27 mL	0.54 mL

Product Datasheets

Certificate of Analysis / Product Datasheet

Safety Datasheet

References

References are publications that support the products' biological activity.

Knockaert et al (2004) Independent actions on cyclin-dependent kinases and aryl hydrocarbon receptor mediate the antiproliferative effects of indirubins. Oncogene 23 4400 PMID: 15077192

Meijer et al (2003) GSK-3-selective inhibitors derived from tyrian purple indirubins. Chem.Biol. 10 1255 PMID: 14700633

Polychronopoulos et al (2004) Structural basis for the synthesis of indirubins as potent and selective inhibitors of glycogen synthase kinase-3 and cyclin-dependent kinases. J.Med.Chem. 47 935 PMID: 14761195

Keywords: MeBIO, supplier, GSK-3, inhibitors, inhibits, control, Glycogen, Synthase, Kinases, 3, Carbohydrate, Metabolism, stem, cells, aryl, hydrocarbon, receptor, Glycogen, Synthase, Kinase, 3, Aryl, Hydrocarbon, Receptors, Glycogen, Synthase, Kinase, Glycogen, Synthase, Kinase, 3, Tocris Bioscience

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