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Tocris/L-798,106/3342/50/50 mg

价格: ¥9900.00 市场价: 16500.00

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货号: 3342/50

品牌: Tocris

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常见问题

Description: Potent and highly selective EP₃ antagonist

Chemical Name: N-[(5-Bromo-2-methoxyphenyl)sulfonyl]-3-[2-(2-naphthalenylmethyl)phenyl]-2-propenamide

Purity: ≥99% (HPLC)

Biological Activity Technical Data Solubility Calculators Datasheets References

Biological Activity

Potent and highly selective prostanoid EP₃ receptor antagonist (K_i values are 0.3, 916, > 5000 and > 5000 nM at EP₃, EP₄, EP₁ and EP₂ respectively). Attenuates sulprostone-induced inhibition of EFS-evoked twitch and contractile responses in vivo.

Compound Libraries

L-798,106 is also offered as part of the Tocriscreen Plus. Find out more about compound libraries available from Tocris.

Technical Data

M. Wt	536.44
Formula	C₂₇H₂₂BrNO₄S
Storage	Store at RT
Purity	≥99% (HPLC)
CAS Number	244101-02-8
PubChem ID	15551229
InChI Key	ODTKFNUPVBULRJ-NTCAYCPXSA-N
Smiles	O=C(NS(C4=C(OC)C=CC(Br)=C4)(=O)=O)/C=C/C1=CC=CC=C1CC3=CC2=CC=CC=C2C=C3

The technical data provided above is for guidance only. For batch specific data refer to the Certificate of Analysis.

All Tocris products are intended for laboratory research use only.

Solubility Data

	Solvent	Max Conc. mg/mL	Max Conc. mM
Solubility
Solubility	DMSO	53.64	100

Preparing Stock Solutions

The following data is based on the product molecular weight 536.44. Batch specific molecular weights may vary from batch to batch due to solvent of hydration, which will affect the solvent volumes required to prepare stock solutions.

Concentration / Solvent Volume / Mass	1 mg	5 mg	10 mg
1 mM	1.86 mL	9.32 mL	18.64 mL
5 mM	0.37 mL	1.86 mL	3.73 mL
10 mM	0.19 mL	0.93 mL	1.86 mL
50 mM	0.04 mL	0.19 mL	0.37 mL

Product Datasheets

Certificate of Analysis / Product Datasheet

Safety Datasheet

References

References are publications that support the products' biological activity.

Juteau et al (2001) Structure-activity relationships of cinnamic acylsulfonamide analogues on human EP₃ prostanoid receptor. Bioorg.Med.Chem. 9 1977 PMID: 11504634

Clarke et al (2004) E-ring 8-isoprostanes inhibit ACh release from parasympathetic nerves innervating guinea-pig trachea through agonism of prostanoid receptors of the EP₃-subtype. Br.J.Pharmacol. 141 600 PMID: 14744812

Bassil et al (2008) Activation of prostaglandin EP receptors by lubiprostone in rat and human stomach and colon. Br.J.Pharmacol. 154 126 PMID: 18332851

Keywords: L-798,106, supplier, Potent, selective, EP3, antagonists, Receptors, Prostanoid, prostaglandins, prostacyclins, eicosanoids, L798106, Prostanoid, Receptors, Prostanoid, Receptors, Tocris Bioscience

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