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Tocris/threo Ifenprodil hemitartrate/2892/10/10 mg

价格: ¥1908.00 市场价: 3180.00

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货号: 2892/10

品牌: Tocris

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常见问题

Description: NR2B-selective NMDA antagonist; also σ agonist

Chemical Name: (1S*,2S*)-threo-2-(4-Benzylpiperidino)-1-(4-hydroxyphenyl)-1-propanol hemitartrate

Biological Activity Technical Data Solubility Calculators Datasheets References

Biological Activity

Potent σ receptor agonist (K_i values are 59.1 and 2 nM for σ1 and σ2 receptors respectively) and NR2B subunit-selective NMDA receptor antagonist (IC₅₀ values are 0.22 and 324.8 μM at NR2B and NR2A respectively). Displays ~8-fold reduced affinity at α-adrenoceptors compared to Ifenprodil (Cat.No. 0545). Inhibits the hERG potassium channel (IC₅₀ = 88 nM) and exhibits antiarrhythmic activity in vivo.

Technical Data

M. Wt	400.49
Formula	C₂₁H₂₇NO₂.½C₄H₆O₆
Storage	Store at RT
CAS Number	1312991-83-5
PubChem ID	11957579
InChI Key	DMPRDSPPYMZQBT-UHFFFAOYSA-N
Smiles	OC(C=C3)=CC=C3[C@H](O)[C@H](C)N2CCC(CC2)CC1=CC=CC=C1.OC(C=C6)=CC=C6[C@H](O)[C@H](C)N5CCC(CC5)CC4=CC=CC=C4.OC(C=C9)=CC=C9[C@@H](O)[C@@H](C)N8CCC(CC8)CC7=CC=CC=C7.OC(C=C%12)=CC=C%12[C@@H](O)[C@@H](C)N%11CCC(CC%11)CC%10=CC=CC=C%10.O=C(O)C(O)C(O)C(O)=O.O=C(O)C(O)C(O)C(O)=O

The technical data provided above is for guidance only. For batch specific data refer to the Certificate of Analysis.

All Tocris products are intended for laboratory research use only.

Solubility Data

	Solvent	Max Conc. mg/mL	Max Conc. mM
Solubility
	DMSO	40.05	100
	water	10.01	25

Preparing Stock Solutions

The following data is based on the product molecular weight 400.49. Batch specific molecular weights may vary from batch to batch due to solvent of hydration, which will affect the solvent volumes required to prepare stock solutions.

Concentration / Solvent Volume / Mass	1 mg	5 mg	10 mg
1 mM	2.5 mL	12.48 mL	24.97 mL
5 mM	0.5 mL	2.5 mL	4.99 mL
10 mM	0.25 mL	1.25 mL	2.5 mL
50 mM	0.05 mL	0.25 mL	0.5 mL

Product Datasheets

Certificate of Analysis / Product Datasheet

Safety Datasheet

References

References are publications that support the products' biological activity.

Hashimoto and London (1995) Interactions of erythro-ifenprodil, threo-ifenprodil and erythro-iodoifenprodil, and eliprodil with subtypes of σ receptors. Eur.J.Pharmacol. 273 307 PMID: 7737340

Avenet et al (1996) Antagonist properties of the stereoisomers of ifenprodil at NR1A/NR2A and NR1A/NR2B subtypes of the NMDA receptor expressed in Xenopus oocytes. Eur.J.Pharmacol. 296 209 PMID: 8838458

Monassier et al (2007) σ₂-receptor ligand-mediated inhibition of inwardly rectifying K⁺channels in the heart. J.Pharmacol.Exp.Ther. 322 341 PMID: 17460149

Keywords: threo Ifenprodil hemitartrate, supplier, NR2B, selective, NMDA, antagonists, receptors, s, σ, sigma, agonist, ionotropic, glutamate, iGluR, Sigma-Related, NMDA, Receptors, NMDA, Receptors, Tocris Bioscience

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