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Tocris/17-PA/2681/10/10 mg

价格: ¥2868.00 市场价: 4780.00

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货号: 2681/10

品牌: Tocris

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常见问题

Description: Antagonist of neurosteroid potentiation and direct gating of GABA_A

Chemical Name: 17-Phenyl-(3α,5α)-androst-16-en-3-ol

Purity: ≥99% (HPLC)

Biological Activity Technical Data Solubility Calculators Datasheets References

Biological Activity

Selective antagonist of neurosteroid potentiation and direct gating of GABA_A receptors. Selectively reduces the effects of 5α-reduced steroids compared to 5β-reduced steroids and displays no effect on potentiation evoked by barbiturates and benzodiazepines. Attenuates 3α,5α-THP-induced loss of righting reflex and total sleep time following i.c.v administration in rats.

Technical Data

M. Wt	350.54
Formula	C₂₅H₃₄O
Storage	Store at RT
Purity	≥99% (HPLC)
CAS Number	694438-95-4
PubChem ID	5281004
InChI Key	VOVIALXJUBGFJZ-KWVAZRHASA-N
Smiles	O=C1C=C[C@@]2(C)C(CC[C@]3([H])[C@@]([H])2[C@@H](O)C[C@@]4(C)[C@]([H])3C[C@@H]5[C@](C(CO)=O)4OC(CCC)O5)=C1

The technical data provided above is for guidance only. For batch specific data refer to the Certificate of Analysis.

All Tocris products are intended for laboratory research use only.

Solubility Data

	Solvent	Max Conc. mg/mL	Max Conc. mM
Solubility
	DMSO	8.76	25
	ethanol	17.53	50

Preparing Stock Solutions

The following data is based on the product molecular weight 350.54. Batch specific molecular weights may vary from batch to batch due to solvent of hydration, which will affect the solvent volumes required to prepare stock solutions.

Concentration / Solvent Volume / Mass	1 mg	5 mg	10 mg
1 mM	2.85 mL	14.26 mL	28.53 mL
5 mM	0.57 mL	2.85 mL	5.71 mL
10 mM	0.29 mL	1.43 mL	2.85 mL
50 mM	0.06 mL	0.29 mL	0.57 mL

Product Datasheets

Certificate of Analysis / Product Datasheet

Safety Datasheet

References

References are publications that support the products' biological activity.

Mennerick et al (2004) Selective antagonism of 5α-reduced neurosteroid effects at GABA_A receptors. Mol.Pharmacol. 65 1191 PMID: 15102947

Akk et al (2007) Ethanol modulates the interaction of the endogenous neurosteroid allopregnanolone with the α1β2γ2L GABA_A receptor. Mol.Pharmacol. 71 461 PMID: 17105870

Kelley et al (2007) Antagonism of neurosteroid modulaton of native γ-aminobutyric acid receptors by (3α,5α)-17-phenylandrost-16-en-3-ol. Eur.J.Pharmacol. 572 94 PMID: 17658511

Keywords: 17-PA, supplier, antagonists, neurosteroid, potentiation, direct, gating, GABAA, Receptors, GABAA, Receptors, GABAA, Receptors, Tocris Bioscience

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