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Tocris/GT 2016/2419/10/10 mg

价格: ¥2028.00 市场价: 3380.00

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货号: 2419/10

品牌: Tocris

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常见问题

Description: Selective H₃ antagonist

Chemical Name: 5-Cyclohexyl-1-[4-(1H-imidazol-5-yl)-1-piperidinyl]-1-pentanone

Purity: ≥98% (HPLC)

Biological Activity Technical Data Solubility Calculators Datasheets References

Biological Activity

High affinity H₃ receptor antagonist (K_i = 43.8 nM). Displays selectivity against H₁ and H₂ receptors (IC₅₀ >10 μM). Increases the release of histamine in the cerebral cortex. Displays no activity at histamine methyltransferase in vitro at concentrations up to 3 μM. Brain penetrant.

Technical Data

M. Wt	317.47
Formula	C₁₉H₃₁N₃O
Storage	Store at -20°C
Purity	≥98% (HPLC)
CAS Number	152241-24-2
PubChem ID	9839975
InChI Key	YTCGNPGLMAECND-UHFFFAOYSA-N
Smiles	O=C(CCCCC3CCCCC3)N(CC2)CCC2C1=CN=CN1

The technical data provided above is for guidance only. For batch specific data refer to the Certificate of Analysis.

All Tocris products are intended for laboratory research use only.

Solubility Data

	Solvent	Max Conc. mg/mL	Max Conc. mM
Solubility
	DMSO	31.75	100
	ethanol	31.75	100

Preparing Stock Solutions

The following data is based on the product molecular weight 317.47. Batch specific molecular weights may vary from batch to batch due to solvent of hydration, which will affect the solvent volumes required to prepare stock solutions.

Concentration / Solvent Volume / Mass	1 mg	5 mg	10 mg
1 mM	3.15 mL	15.75 mL	31.5 mL
5 mM	0.63 mL	3.15 mL	6.3 mL
10 mM	0.31 mL	1.57 mL	3.15 mL
50 mM	0.06 mL	0.31 mL	0.63 mL

Product Datasheets

Certificate of Analysis / Product Datasheet

Safety Datasheet

References

References are publications that support the products' biological activity.

Tedford et al (1995) Pharmacological characterization of GT-2016, a non-thiourea-containing histamine H₃ receptor antagonist: in vitro and in vivo studies. J.Pharmacol.Exp.Ther. 275 598 PMID: 7473144

Tedford et al (1999) Development of trans-2-[1H-imidazol-4-yl] cyclopropane derivatives as new high-affinity histamine H₃ receptor ligands. J.Pharmacol.Exp.Ther. 289 1160 PMID: 10215700

Yates et al (1999) Identification and pharmacological characterization of a series of new 1H-4-substituted-imidazoyl histamine H₃ receptor ligands. J.Pharmacol.Exp.Ther. 289 1151 PMID: 10215699

Keywords: GT 2016, supplier, GT2016, histamine, h3, antagonists, histaminergic, selective, brain, penetrant, centrally, active, Histamine, H3, Receptors, Histamine, H3, Receptors, Tocris Bioscience

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