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Tocris/A-71623/2411/1/1 mg

价格: ¥3180.00 市场价: 5300.00

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货号: 2411/1

品牌: Tocris

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常见问题

Description: Potent and selective CCK₁ agonist; suppresses feeding

Chemical Name: N-[(1,1-Dimethylethoxy)carbonyl]-L-tryptophyl-N⁶-[[(2-methylphenyl)amino]carbonyl]-L-lysyl-L-α-aspartyl-Nα-methyl-L-phenylalaninamide

Biological Activity Technical Data Solubility Calculators Datasheets References

Biological Activity

Potent CCK₁ agonist (IC₅₀ = 3.7 nM) with 1200-fold selectivity over the CCK₂ receptor. Suppresses food intake following central or peripheral administration.

Technical Data

M. Wt	840.97
Formula	C₄₄H₅₆N₈O₉
Sequence	XWKDF (Modifications: Trp-1 = Boc-Trp, Lys-3 = Lys(Tac), Phe-5 = N-methyl-Phe & C-terminal amide)
Storage	Desiccate at -20°C
CAS Number	130408-77-4
PubChem ID	121964
InChI Key	KNHCBYMGWWTGSO-ZYADHFCISA-N
Smiles	O=C(N[C@H]([C@](N[C@@H](CC(O)=O)C(N(C)[C@@H](CC3=CC=CC=C3)C(N)=O)=O)=O)CCCCNC(NC4=CC=CC=C4C)=O)[C@@H](NC(OC(C)(C)C)=O)CC1=CNC2=C1C=CC=C2

The technical data provided above is for guidance only. For batch specific data refer to the Certificate of Analysis.

All Tocris products are intended for laboratory research use only.

Solubility Data

Solubility	Soluble to 1 mg/ml in 20mM PBS buffer

Solubility

Soluble to 1 mg/ml in 20mM PBS buffer

Preparing Stock Solutions

The following data is based on the product molecular weight 840.97. Batch specific molecular weights may vary from batch to batch due to solvent of hydration, which will affect the solvent volumes required to prepare stock solutions.

Concentration / Solvent Volume / Mass	1 mg	5 mg	10 mg
1 mM	1.19 mL	5.95 mL	11.89 mL
5 mM	0.24 mL	1.19 mL	2.38 mL
10 mM	0.12 mL	0.59 mL	1.19 mL
50 mM	0.02 mL	0.12 mL	0.24 mL

Product Datasheets

Certificate of Analysis / Product Datasheet

Safety Datasheet

References

References are publications that support the products' biological activity.

Asin et al (1992) A-71623, a selective CCK-A receptor agonist, suppresses food intake in the mouse, dog, and monkey. Pharmacol.Biochem.Behav. 42 699 PMID: 1513850

DeNinno et al (1990) Development of CCK-tetrapeptide analogues as potent and selective CCK-A receptor agonists. J.Med.Chem. 33 2951 PMID:

Lin et al (1990) Characterization of two novel cholecystokinin tetrapeptide (30-33) analogues, A-71623 and A-70874, that exhibit high potency and selectivity for cholecystokinin-A receptors. Mol.Pharmacol. 39 346 PMID:

Keywords: A-71623, supplier, Potent, selective, CCK1, agonists, Suppresses, feeding, Cholecystokinin1, Receptors, A71623, CCK1, Receptor, CCK1, Receptor, Tocris Bioscience

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