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Tocris/SNAP 5089/2398/50/50 mg

价格: ¥7020.00 市场价: 11700.00

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货号: 2398/50

品牌: Tocris

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常见问题

Description: Subtype-selective α_1A antagonist

Chemical Name: 5-[[[3-(4,4-Diphenyl-1-piperidinyl)propyl]amino]carbonyl]-1,4-dihydro-2,6-dimethyl-4-(4-nitrophenyl)-3-pyridinecarboxylic acid methyl ester hydrochloride

Purity: ≥98% (HPLC)

Biological Activity Technical Data Solubility Calculators Datasheets References

Biological Activity

Subtype-selective α_1A-adrenoceptor antagonist that displays > 600-fold selectivity over other adrenoceptors (K_ivalues are 0.35, 220, 370, 540, 800 and 1200 nM for α_1A, α_1B, α_2C, α_1D, α_2B and α_2A subtypes respectively and 540 nM for L-type Ca²⁺ channels). Inhibits noradrenalin-induced contractions in rabbit vascular and lower urinary tissues.

Technical Data

M. Wt	645.19
Formula	C₃₆H₄₀N₄O₅.HCl
Storage	Store at +4°C
Purity	≥98% (HPLC)
CAS Number	157066-77-8
PubChem ID	56972175
InChI Key	MXELDPKESKXREN-UHFFFAOYSA-N
Smiles	CC1=C(C(OC)=O)C(C2=CC=C([N+]([O-])=O)C=C2)C(C(NCCCN3CCC(C4=CC=CC=C4)(C5=CC=CC=C5)CC3)=O)=C(C)N1.Cl

The technical data provided above is for guidance only. For batch specific data refer to the Certificate of Analysis.

All Tocris products are intended for laboratory research use only.

Solubility Data

	Solvent	Max Conc. mg/mL	Max Conc. mM
Solubility
	DMSO	64.52	100
	ethanol	64.52	100

Preparing Stock Solutions

The following data is based on the product molecular weight 645.19. Batch specific molecular weights may vary from batch to batch due to solvent of hydration, which will affect the solvent volumes required to prepare stock solutions.

Concentration / Solvent Volume / Mass	1 mg	5 mg	10 mg
1 mM	1.55 mL	7.75 mL	15.5 mL
5 mM	0.31 mL	1.55 mL	3.1 mL
10 mM	0.15 mL	0.77 mL	1.55 mL
50 mM	0.03 mL	0.15 mL	0.31 mL

Product Datasheets

Certificate of Analysis / Product Datasheet

Safety Datasheet

References

References are publications that support the products' biological activity.

Wetzel et al (1995) Discovery of α₁a-adrenergic receptor antagonists based on the L-type Ca²⁺ channel antagonist niguldipine. J.Med.Chem. 38 1579 PMID: 7752182

Leonardi et al (1997) Pharmacological characterization of the uroselective alpha-1 antagonist Rec 15-2739 (SB 216469): role of the alpha-1L adrenoceptor in tissue selectivity, Part I. J.Pharmacol.Exp.Ther. 281 1272 PMID: 9190863

Kava et al (1998) α_1L-adrenceptor mediation of smooth muscle contraction in rabbit bladder neck: a model for lower urinary tract tissues of man. Br.J.Pharmacol. 123 1359 PMID: 9579731

Keywords: SNAP 5089, supplier, Subtype, selective, α1A-adrenoceptor, alpha1A-adrenoceptors, a1a-adrenoceptors, α1a-adrenergic, alpha1a-adrenergic, a1a-adrenergic, antagonists, Receptors, SNAP5089, Adrenergic, Alpha-1, Receptors, Adrenergic, Alpha-1, Receptors, Tocris Bioscience

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