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Tocris/(±)-HIP-B/2218/10/10 mg

价格: ¥2268.00 市场价: 3780.00

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货号: 2218/10

品牌: Tocris

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Description: Potent, non-competitive EAAT inhibitor

Chemical Name: (±)-3-Hydroxy-4,5,6,6a-tetrahydro-3aH-pyrrolo[3,4-d]isoxazole-6-carboxylic acid

Purity: ≥98% (HPLC)

Biological Activity Technical Data Solubility Calculators Datasheets References

Biological Activity

Potent, non-competitive excitatory amino acid transporter (EAAT) blocker. Preferentially inhibits glutamate-induced [³H]D-aspartate release (IC₅₀ = 1.2 μM) rather than [³H]L-glutamate uptake (IC₅₀ = 16.9 μM). Moderately selective; displays no affinity for NMDA and metabotropic glutamate receptors, and low affinity for AMPA and kainate receptors (IC₅₀ values are 35 and 45 μM respectively).

Technical Data

M. Wt	172.14
Formula	C₆H₈N₂O₄
Storage	Store at +4°C
Purity	≥98% (HPLC)
CAS Number	227619-65-0
PubChem ID	90488748
InChI Key	RDIJEATTYWWNKA-ACIRMZHZSA-N
Smiles	OC1=NO[C@@]2([H])[C@@]([H])1CN[C@@H]2[C@@](O)=O.OC3=NO[C@]4([H])[C@]([H])3CN[C@H]4C(O)=O

The technical data provided above is for guidance only. For batch specific data refer to the Certificate of Analysis.

All Tocris products are intended for laboratory research use only.

Solubility Data

	Solvent	Max Conc. mg/mL	Max Conc. mM
Solubility
Solubility	water	3.44	20

Preparing Stock Solutions

The following data is based on the product molecular weight 172.14. Batch specific molecular weights may vary from batch to batch due to solvent of hydration, which will affect the solvent volumes required to prepare stock solutions.

Concentration / Solvent Volume / Mass	1 mg	5 mg	10 mg
1 mM	5.81 mL	29.05 mL	58.09 mL
5 mM	1.16 mL	5.81 mL	11.62 mL
10 mM	0.58 mL	2.9 mL	5.81 mL
50 mM	0.12 mL	0.58 mL	1.16 mL

Product Datasheets

Certificate of Analysis / Product Datasheet

Safety Datasheet

References

References are publications that support the products' biological activity.

Conti et al (1999) Synthesis and enantiopharmacology of new AMPA-kainate receptor agonists. J.Med.Chem. 42 4099 PMID: 10514280

Funicello et al (2004) Dissociation of [³H]glutamate uptake from glutamate-induced [³H]D-Aspartate release by 3-hydroxy-4,5,6,6a-tetrahydro-3aH-pyrrolo[3,4-d]isoxazole-4-carboxylic acid and 3-hydroxy-4,5,6,6a-tetrahydro-3aH-pyrro Mol.Pharmacol. 66 522 PMID: 15322243

Conti et al (1999) Synthesis of new bicyclic analogues of glutamic acid. Tetrahedron 55 5623 PMID:

Keywords: (±)-HIP-B, supplier, Potent, non-competitive, EAAT, inhibitors, inhibits, Excitatory, Amino, Acid, Transporters, GLAST, GLT-1, Glutamate, Monoamine, Neurotransmitter, Glutamate, Transporters, Glutamate, Transporters, Tocris Bioscience

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