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Illumina/Nextera DNA CD Indexes (96 Indexes, 96 Samples)/20018708/1 Ea
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Illumina/Nextera DNA CD Indexes (96 Indexes, 96 Samples)/20018708/1 Ea

价格: ¥5280.00 市场价: 6864.00
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货号: 20018708
品牌: Illumina
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    • ProductHighlights:

      TheNexteraDNAFlexLibraryPrepKitoffersflexibilityformanywhole-genomesequencingapplications.

      • FastestIlluminalibraryprepworkflow,with~3.5hourstotaltime
      • Flexibilitytoaccommodatevariationsinsampletype,DNAinputamount,andapplication
      • Optimizedlibraryprepperformance,generatingreliableresults
      SaveTimeandResources

      TheNexteraDNAFlexLibraryPrepKitusesafast,user-friendlyworkflow.On-beadtagmentationchemistryreducestotallibrarypreptimeto~3.5hours,fromDNAextractiontolibrarynormalization.

      SimplifyLabOperations

      TheNexteraDNAFlexworkflowsupportsabroadDNAinputrange(1–500ng),multiplesampletypes,andbothsmallandlargegenomes.TheworkflowincludesDNAextractionfromblood,saliva,ordriedbloodspots*orbacterialcolonies*.Gaintheflexibilitytosequencehumanorotherlarge,complexgenomesaswellasampliconsormicrobialspecies,allwithasinglekit.

      ObtainReliableResults

      Whileaccommodatingvariousstudyrequirements,theNexteraDNAFlexworkflowdeliversconsistentinsertsizes,uniformcoverage,andoptimizedperformance,regardlessofDNAinputamountorgenomesize.Thebead-basedtechnologyminimizesbiasandopportunitiesforerror,resultinginhighlyreproducIBLesequencingdata.

      *Demonstratedprotocolsavailable.

      Specifications:

      AssayTime~3.5hourstotalassaytime
      Hands-OnTime1-1.5hours
      InputQuantitySmallGenomes:1-500ngDNA;LargeGenomes:100-500ng
      ContentSpecificationsHumanWholeGenome,SmallWholeGenome,LargeWholeGenome
      MechanismofActionBead-linkedtransposome
      MultiplexingUpto96availableindexes
      SpeciesCategoryAnySpecies
      SystemCompatibilityMiSeq,HiSeqXTen,NextSeq550,HiSeq3000,HiSeqXFive,MiSeqDxinResearchMode,MiniSeq,HiSeq2500,NovaSeq6000,HiSeq4000
      VariantClassSingleNucleotidePolymorphisms(SNPs),GeneFusions,LossofHeterozygosity(LOH),SomaticVariants,ChromosomalAbnormalities,GermlineVariants,StructuralVariants,Insertions-Deletions(indels),CopyNumberVariants(CNVs)
      MethodWhole-GenomeSequencing
      TechnologySequencing
      AutomationCapABIlityLiquidHandlingRobots
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