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Tocris/Ro 15-4513/1997/10/10 mg

价格: ¥1548.00 市场价: 2580.00

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货号: 1997/10

品牌: Tocris

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常见问题

Description: Benzodiazepine partial inverse agonist

Chemical Name: 8-Azido-5,6-dihydro-5-methyl-6-oxo-4H-imidazo[1,5-a][1,4]benzodiazepine-3-carboxylic acid ethyl ester

Purity: ≥98% (HPLC)

Biological Activity Technical Data Solubility Calculators Datasheets References

Biological Activity

High affinity benzodiazepine ligand. K_i values are 3.1 and 5.3 nM for diazepam-insensitive (DI) and diazepam-sensitive (DS) benzodiazepine receptors respectively. Acts as partial inverse agonist at recombinant DS α1-, α2-, α3- and α5-GABA_A receptors. Displays partial agonism at DI α4- and α6-GABA_A receptors. Antagonizes several behavioral and neurochemical effects of ethanol. Proconvulsant and anxiogenic.

Technical Data

M. Wt	326.31
Formula	C₁₅H₁₄N₆O₃
Storage	Desiccate at +4°C
Purity	≥98% (HPLC)
CAS Number	91917-65-6
PubChem ID	5081
InChI Key	CFSOJZTUTOQNIA-UHFFFAOYSA-N
Smiles	CCOC(=O)C1=C2CN(C)C(=O)C3=C(C=CC(=C3)N=[N+]=[N-])N2C=N1

The technical data provided above is for guidance only. For batch specific data refer to the Certificate of Analysis.

All Tocris products are intended for laboratory research use only.

Solubility Data

	Solvent	Max Conc. mg/mL	Max Conc. mM
Solubility
	DMSO	3.26	10
	ethanol	1.63	5

Preparing Stock Solutions

The following data is based on the product molecular weight 326.31. Batch specific molecular weights may vary from batch to batch due to solvent of hydration, which will affect the solvent volumes required to prepare stock solutions.

Concentration / Solvent Volume / Mass	1 mg	5 mg	10 mg
1 mM	3.06 mL	15.32 mL	30.65 mL
5 mM	0.61 mL	3.06 mL	6.13 mL
10 mM	0.31 mL	1.53 mL	3.06 mL
50 mM	0.06 mL	0.31 mL	0.61 mL

Product Datasheets

Certificate of Analysis / Product Datasheet

Safety Datasheet

References

References are publications that support the products' biological activity.

Suzdak et al (1986) A selective imidazobenzodiazepine antagonist of ethanol in the rat. Science 234 1243 PMID: 3022383

Wong and Skolnick (1992) High affinity ligands for 'diazepam-insensitive' benzodiazepine receptors. Eur.J.Pharmacol. 225 63 PMID: 1311690

Knoflach et al (1996) Pharmacological modulation of the diazepam-insensitive recombinant gamma-aminobutyric acidA receptors alpha 4 beta 2 gamma 2 and alpha 6 beta 2 gamma 2. Mol.Pharmacol. 50 1253 PMID: 8913357

Keywords: Ro 15-4513, supplier, Benzodiazepine, partial, inverse, agonists, GABAA, Receptors, Ro15-4513, GABAA, Receptors, GABAA, Receptors, Tocris Bioscience

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