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Tocris/Damnacanthal/1936/1/1 mg

价格: ¥1980.00 市场价: 3300.00

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货号: 1936/1

品牌: Tocris

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常见问题

Description: Potent, selective p56^lck inhibitor; also LIMK1/2 inhibitor

Chemical Name: 9,10-Dihydroxy-3-hydroxy-1-methoxy-9,10-dioxo-2-anthracenecarboxaldehyde

Purity: ≥98% (HPLC)

Biological Activity Technical Data Solubility Calculators Datasheets References

Biological Activity

Potent inhibitor of p56^lck tyrosine kinase activity (IC₅₀ = 17 nM for inhibition of autophosphorylation). Displays 7- to 20-fold selectivity over p59^fyn and p60^src tyrosine kinases, > 40-fold selectivity over c-ErbB2, EGF- and insulin-receptor tyrosine kinases, and > 100-fold selectivity over PKA and PKC. Mobilizes intracellular Ca²⁺ in dermal fibroblasts and inhibits Ras function. Also inhibits LIMK1/2, as well as migration and invasion of breast cancer cells in vitro.

Technical Data

M. Wt	282.25
Formula	C₁₆H₁₀O₅
Storage	Store at -20°C
Purity	≥98% (HPLC)
CAS Number	477-84-9
PubChem ID	2948
InChI Key	IPDMWUNUULAXLU-UHFFFAOYSA-N
Smiles	O=C2C3=C(C=C(O)C(C=O)=C3OC)C(C1=CC=CC=C12)=O

The technical data provided above is for guidance only. For batch specific data refer to the Certificate of Analysis.

All Tocris products are intended for laboratory research use only.

Solubility Data

	Solvent	Max Conc. mg/mL	Max Conc. mM
Solubility
Solubility	DMSO	7.06	25

Preparing Stock Solutions

The following data is based on the product molecular weight 282.25. Batch specific molecular weights may vary from batch to batch due to solvent of hydration, which will affect the solvent volumes required to prepare stock solutions.

Concentration / Solvent Volume / Mass	1 mg	5 mg	10 mg
1 mM	3.54 mL	17.71 mL	35.43 mL
5 mM	0.71 mL	3.54 mL	7.09 mL
10 mM	0.35 mL	1.77 mL	3.54 mL
50 mM	0.07 mL	0.35 mL	0.71 mL

Product Datasheets

Certificate of Analysis / Product Datasheet

Safety Datasheet

References

References are publications that support the products' biological activity.

Hiramatsu et al (1993) Induction of normal phenotypes in ras-transformed cells by damnacanthal from Morinda citrifolia. Cancer Lett. 73 161 PMID: 7693328

Faltynek et al (1995) Damnacanthal is a highly potent, selective inhibitor fo p56lck tyrosine kinase activity. Biochemistry 34 12404 PMID: 7547985

Aoki et al (2000) Mechanism of damnacanthal-induced [Ca²⁺]_i elevation in human dermal fibroblasts. Eur.J.Pharmacol. 387 119 PMID: 10650151

Keywords: Damnacanthal, supplier, potent, inhibitors, inhibits, p56lck, kinases, selective, Src, Kinases, LIMK, Src, Kinases, Tocris Bioscience

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