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Tocris/EMD 66684/1849/10/10 mg

价格: ¥2388.00 市场价: 3980.00

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货号: 1849/10

品牌: Tocris

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Description: Potent, selective non-peptide AT₁ antagonist

Chemical Name: 2-Butyl-3,4-dihydro-N,N-dimethyl-4-oxo-3-[[2'-(1H-tetrazol-5-yl)[1,1'-biphenyl-4-yl]methyl]-5H-imidazo[4,5-c]pyridine-5-acetamide hydrochloride

Purity: ≥98% (HPLC)

Biological Activity Technical Data Solubility Calculators Datasheets References

Biological Activity

Highly potent and very selective non-peptide angiotensin AT₁ receptor antagonist (IC₅₀ values are 0.7 and > 10000 nM for AT₁ and AT₂ receptors respectively). Potently inhibits angiotensin II-induced contractions in isolated rabbit aorta (IC₅₀ = 0.2 nM) and reduces blood pressure in hypertensive rats.

Compound Libraries

EMD 66684 is also offered as part of the Tocriscreen Plus. Find out more about compound libraries available from Tocris.

Technical Data

M. Wt	547.05
Formula	C₂₈H₃₀N₈O₂.HCl
Storage	Desiccate at +4°C
Purity	≥98% (HPLC)
CAS Number	1216884-39-7
PubChem ID	56972165
InChI Key	YMFXGXGDHBXTPY-UHFFFAOYSA-N
Smiles	Cl.CCCCC1=NC2=C(N1CC1=CC=C(C=C1)C1=C(C=CC=C1)C1=NN=NN1)C(=O)N(CC(=O)N(C)C)C=C2

The technical data provided above is for guidance only. For batch specific data refer to the Certificate of Analysis.

All Tocris products are intended for laboratory research use only.

Solubility Data

	Solvent	Max Conc. mg/mL	Max Conc. mM
Solubility
	DMSO	27.35	50
	ethanol	27.35	50

Preparing Stock Solutions

The following data is based on the product molecular weight 547.05. Batch specific molecular weights may vary from batch to batch due to solvent of hydration, which will affect the solvent volumes required to prepare stock solutions.

Concentration / Solvent Volume / Mass	1 mg	5 mg	10 mg
1 mM	1.83 mL	9.14 mL	18.28 mL
5 mM	0.37 mL	1.83 mL	3.66 mL
10 mM	0.18 mL	0.91 mL	1.83 mL
50 mM	0.04 mL	0.18 mL	0.37 mL

Product Datasheets

Certificate of Analysis / Product Datasheet

Safety Datasheet

References

References are publications that support the products' biological activity.

Mederski et al (1994) Non-peptide angiotensin II receptor antagonists: synthesis and biological activity of a series of novel 4,5-dihydro-4-oxo-3H-imidazo[4,5-c]pyridine derivatives. J.Med.Chem. 37 1632 PMID: 8201597

Mederski et al (1995) 4,5-Dihydro-4-oxo-3H-imidazo[4,5-c]pyridines: potent arylacetic acid-derived AT₁ antagonists with improved affinity for the AT₂ receptor. Bioorg.Med.Chem.Lett. 5 2665 PMID:

Keywords: EMD 66684, supplier, Potent, selective, non-peptide, AT1, antagonists, Receptors, Angiotensin, EMD66684, Angiotensin, AT1, Receptors, Angiotensin, AT1, Receptors, Tocris Bioscience

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