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Tocris/NF 449/1391/10/10 mg

价格: ¥2460.00 市场价: 4100.00

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货号: 1391/10

品牌: Tocris

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Description: Highly selective P2X₁ antagonist

Chemical Name: 4,4',4'',4'''-[Carbonylbis(imino-5,1,3-benzenetriyl-bis(carbonylimino))]tetrakis-1,3-benzenedisulfonic acid, octasodium salt

Biological Activity Technical Data Solubility Calculators Datasheets References

Biological Activity

Potent purinergic receptor antagonist that displays high selectivity for P2X₁ (IC₅₀ values are 0.28, 0.69, 120, 1820, 47000 and > 300000 nM for rP2X₁, rP2X₁₊₅, rP2X₂₊₃, rP2X₃, rP2X₂ and P2X₄ receptors respectively). Provides antithrombotic protection in vivo. Also acts as a G_sα-selective antagonist.

Technical Data

M. Wt	1505.06
Formula	C₄₁H₂₄N₆Na₈O₂₉S₈
Storage	Store at RT
CAS Number	627034-85-9
PubChem ID	91895233
InChI Key	PHCBPKWKKHYRSA-UHFFFAOYSA-F
Smiles	[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[O-]S(=O)(=O)C1=CC=C(NC(=O)C2=CC(=CC(NC(=O)NC3=CC(=CC(=C3)C(=O)NC3=CC=C(C=C3S([O-])(=O)=O)S([O-])(=O)=O)C(=O)NC3=CC=C(C=C3S([O-])(=O)=O)S([O-])(=O)=O)=C2)C(=O)NC2=CC=C(C=C2S([O-])(=O)=O)S([O-])(=O)=O)C(=C1)S([O-])(=O)=O

The technical data provided above is for guidance only. For batch specific data refer to the Certificate of Analysis.

All Tocris products are intended for laboratory research use only.

Solubility Data

	Solvent	Max Conc. mg/mL	Max Conc. mM
Solubility
Solubility	water	75.26	50mM with gentle warming

Preparing Stock Solutions

The following data is based on the product molecular weight 1505.06. Batch specific molecular weights may vary from batch to batch due to solvent of hydration, which will affect the solvent volumes required to prepare stock solutions.

Concentration / Solvent Volume / Mass	1 mg	5 mg	10 mg
1 mM	0.66 mL	3.32 mL	6.64 mL
5 mM	0.13 mL	0.66 mL	1.33 mL
10 mM	0.07 mL	0.33 mL	0.66 mL
50 mM	0.01 mL	0.07 mL	0.13 mL

Product Datasheets

Certificate of Analysis / Product Datasheet

Safety Datasheet

References

References are publications that support the products' biological activity.

Hechler et al (2005) Inhibition of platelet functions and thrombosis through selective or non-selective inhibition of the platelet P2 receptors with increasing doses of NF449 [4,4',4",4'"-(carbonylbis(imino-5,1,3-benzenetriylbis-(carbonylimino)))tetrakis-benze J.Pharmacol.Exp.Ther. 314 232 PMID: 15792995

Hohenegger et al (1998) G_sα-selective G protein antagonists. Proc.Natl.Acad.Sci.U.S.A. 95 346 PMID: 9419378

Rettinger et al (2005) Profiling at recombinant homomeric and heteromeric rat P2X receptors identifies the suramin analogue NF449 as a highly potent P2X₁ receptor antagonist. Neuropharmacology. 48 461 PMID: 15721178

Fleming et al (2011) Chemical modulators of autophagy as biological probes and potential therapeutics. Nat.Chem.Biol. 7 9 PMID: 21164513

Keywords: NF 449, supplier, selective, P2X1, antagonists, Receptors, Purinergic, purinoceptors, NF449, P2X, Receptors, Autophagy, P2X, Receptors, Tocris Bioscience

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