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Tocris/Flumazenil/1328/50/50 mg

价格: ¥4500.00 市场价: 7500.00

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货号: 1328/50

品牌: Tocris

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常见问题

Description: Benzodiazepine antagonist

Alternative Names: Ro 15-1788

Chemical Name: 8-Fluoro-5,6-dihydro-5-methyl-6-oxo-4H-imidazo[1,5-a][1,4]benzodiazepine-3-carboxylic acid, ethyl ester

Purity: ≥99% (HPLC)

Biological Activity Technical Data Solubility Calculators Datasheets References

Biological Activity

Benzodiazepine antagonist, non-selective for α1, α2, α3 or α5-containing GABA_A receptors. Centrally active upon systemic administration in vivo.

Compound Libraries

Flumazenil is also offered as part of the Tocriscreen Plus and Tocriscreen Library of FDA-Approved Compounds. Find out more about compound libraries available from Tocris.

Technical Data

M. Wt	303.29
Formula	C₁₅H₁₄FN₃O₃
Storage	Desiccate at +4°C
Purity	≥99% (HPLC)
CAS Number	78755-81-4
PubChem ID	3373
InChI Key	OFBIFZUFASYYRE-UHFFFAOYSA-N
Smiles	CCOC(=O)C1=C2CN(C)C(=O)C3=CC(F)=CC=C3N2C=N1

The technical data provided above is for guidance only. For batch specific data refer to the Certificate of Analysis.

All Tocris products are intended for laboratory research use only.

Solubility Data

Solubility	Soluble to 25 mM in DMSO and to 5 mM in ethanol with gentle warming

Solubility

Soluble to 25 mM in DMSO and to 5 mM in ethanol with gentle warming

Preparing Stock Solutions

The following data is based on the product molecular weight 303.29. Batch specific molecular weights may vary from batch to batch due to solvent of hydration, which will affect the solvent volumes required to prepare stock solutions.

Concentration / Solvent Volume / Mass	1 mg	5 mg	10 mg
1 mM	3.3 mL	16.49 mL	32.97 mL
5 mM	0.66 mL	3.3 mL	6.59 mL
10 mM	0.33 mL	1.65 mL	3.3 mL
50 mM	0.07 mL	0.33 mL	0.66 mL

Product Datasheets

Certificate of Analysis / Product Datasheet

Safety Datasheet

References

References are publications that support the products' biological activity.

Atack et al (1999) Regional differences in the inhibition of mouse in vivo [³H]Ro 15-1788 binding reflect selectivity for α1 versus α2 and α3 subunit-containing GABA_A receptors. Neuropsychopharmacology 20 255 PMID: 10063485

Dobl (1999) New insights into the mechanism of action of hypnotics. J.Psychopharmacol. 13 S11 PMID: 10667451

Polc et al (1981) Electrophysiological studies on the specific benzodiazepine antagonist Ro 15-1788. Naunyn Schmiedebergs Arch.Pharmacol. 316 317 PMID: 7196507

Keywords: Flumazenil, supplier, Benzodiazepine, antagonists, GABAA, Receptors, Ro151788, Ro, 15-1788, GABAA, Receptors, GABAA, Receptors, Tocris Bioscience

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