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Tocris/NF 023/1240/50/50 mg

价格: ¥7980.00 市场价: 13300.00

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货号: 1240/50

品牌: Tocris

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常见问题

Description: Selective, competitive P2X₁ antagonist

Chemical Name: 8,8'-[carbonylbis(imino-3,1-phenylenecarbonylimino)]bis-1,3,5-naphthalene-trisulphonic acid, hexasodium salt

Biological Activity Technical Data Solubility Calculators Datasheets References

Biological Activity

A subtype-selective, competitive and reversible P2X₁ receptor antagonist. Displays IC₅₀ values of 0.21, 28.9, > 50 and > 100 μM for human P2X₁, P2X₃, P2X₂, and P2X₄-mediated responses respectively. Selective over adrenoceptors, histamine and P2Y receptors. Also selectively inhibits the α-subunit of G_o/i (EC₅₀ ~300 nM).

Technical Data

M. Wt	1162.86
Formula	C₃₅H₂₀N₄Na₆O₂₁S₆
Storage	Desiccate at RT
CAS Number	104869-31-0
PubChem ID	4465
InChI Key	FMQURVHYTBGYSQ-UHFFFAOYSA-H
Smiles	[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[O-]S(=O)(=O)C1=CC2=C(C=CC(NC(=O)C3=CC=CC(NC(=O)NC4=CC(=CC=C4)C(=O)NC4=C5C(C=C(C=C5S([O-])(=O)=O)S([O-])(=O)=O)=C(C=C4)S([O-])(=O)=O)=C3)=C2C(=C1)S([O-])(=O)=O)S([O-])(=O)=O

The technical data provided above is for guidance only. For batch specific data refer to the Certificate of Analysis.

All Tocris products are intended for laboratory research use only.

Solubility Data

Solubility	Soluble to 100 mM in water

Solubility

Soluble to 100 mM in water

Preparing Stock Solutions

The following data is based on the product molecular weight 1162.86. Batch specific molecular weights may vary from batch to batch due to solvent of hydration, which will affect the solvent volumes required to prepare stock solutions.

Concentration / Solvent Volume / Mass	1 mg	5 mg	10 mg
1 mM	0.86 mL	4.3 mL	8.6 mL
5 mM	0.17 mL	0.86 mL	1.72 mL
10 mM	0.09 mL	0.43 mL	0.86 mL
50 mM	0.02 mL	0.09 mL	0.17 mL

Product Datasheets

Certificate of Analysis / Product Datasheet

Safety Datasheet

References

References are publications that support the products' biological activity.

Freissmuth et al (1996) Suramin analogues as subtype-selective G protein inhibitors. Mol.Pharmacol. 49 602 PMID: 8609887

Sneddon et al (2000) The effect of P2 receptor antagonists and ATPase inhibition on sympathetic purinergic neurotransmission in the guinea-pig isolated vas deferens. Br.J.Pharmacol. 129 1089 PMID: 10725256

Soto et al (1999) Antagonistic properties of the suramin analogue NF023 at heterologously expressed P2X receptors. Neuropharmacology 38 141 PMID: 10193905

Van Rhee et al (1994) Novel competitive antagonists for P₂ purinoceptors. Eur.J.Pharmacol. 268 1 PMID: 7925607

Keywords: NF 023, supplier, inhibitors, inhibits, Go/i, α-subunits, alpha-subunits, P2X, purinoceptors, antagonists, Selective, competitive, G-Protein, Signaling, Signalling, Heterotrimeric, Receptors, Purinergic, NF023, P2X, Receptors, G, Protein, (Heterotrimeric), P2X, Receptors, Tocris Bioscience

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