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Millipore/12-439 | Retinoblastoma Protein (aa 773-928)/12-439/500 µg
  • Millipore/12-439 | Retinoblastoma Protein (aa 773-928)/12-439/500 µg

Millipore/12-439 | Retinoblastoma Protein (aa 773-928)/12-439/500 µg

价格: ¥3204.00 市场价: 5340.00
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货号: 12-439
品牌: Millipore
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    • Description
      CatalogueNumber12-439
      BrandFamilyUpstate
      TradeName
      • Upstate
      DescriptionRetinoblastomaProtein(aa773-928)
      OverviewRecombinantfusionproteincontainingtheC-terminalfragment(residues773-928)ofhumanretinoblastomaprotein(Rb)withanN-terminalHis6-tag,expressedinE.coli.
      ProductInformation
      Presentation50mMTris-HCl,pH7.5,150mMNaCl,and500mMimidazole
      StorageandShippingInformation
      StorageConditionsStablefor1yearat-20°Cfromdateofshipment.Aliquottoavoidrepeatedfreezingandthawing.
      Applications
      ApplicationRecombinantfusionproteincontainingtheC-terminalfragment(residues773-928)ofhumanretinoblastomaprotein(Rb)withanN-terminalHis6-tag,expressedinE.coli.
      KeyApplications
      • KinaseAssay
      BIOLOGicalInformation
      Concentration2.0mg/mL
      EntrezGeneNumber
      EntrezGeneSummaryRetinoblastoma(RB)isanembryonicmalignantneoplasmofretinalorigin.Italmostalwayspresentsinearlychildhoodandisoftenbilateral.Spontaneousregression("cure")occursinsomecases.TheretinoblastomageneRBwasthefirsttumorsuppressorgenecloned,andisanegativeregulatorofthecellcyclethroughitsABIlitytobindthetranscriptionfactorE2F(MIM189971)andrepresstranscriptionofgenesrequiredforSphase(HanahanandWeinberg,2000[PubMed10647931]).[suppliedbyOMIM]
      GeneSymbol
      • RB1
      • RB
      • PP110
      • P105-RB
      • retinoblastoma-1
      • OSRC
      UniProtNumber
      UniProtSummaryFUNCTION:SwissProt:P06400#Keyregulatorofentryintocelldivisionthatactsasatumorsuppressor.Directlyinvolvedinheterochromatinformationbymaintainingoverallchromatinstructureand,inparticular,thatofconstitutiveheterochromatinbystabilizinghistonemethylation.RecruitsandtargetshistonemethyltransferasesSUV39H1,SUV420H1andSUV420H2,leADIngtoepigenetictranscriptionalrepression.ControlshistoneH4"Lys-20"trimethylation.AlsoactsasatranscriptionrepressorofE2Ftargetgenesbyrecruitingchromatin-modifyingenzymestopromoters.InhibitstheintrinsickinaseactivityofTAF1.FormsacomplexwithadenovirusE1AandwithSV40largeTantigen.MaybindandmodulatefunctionallycertaincellularproteinswithwhichTandE1Acompeteforpocketbinding.
      SIZE:928aminoacids;106159Da
      SUBUNIT:InteractspreferentiallywithtranscriptionfactorE2F1.TheunphosphorylatedforminteractswithARID3B,JARID1A,SUV39H1,MJD2A/JHDM3AandTHOC1.InteractswiththeN-terminaldomainofTAF1.InteractswithAATF,DNMT1,LIN9,LMNA,SUV420H1,SUV420H2,PELP1andTMPO-alpha.MayinteractwithKNTC2.InteractswithEID1andZUBR1.InteractswithARID4AandJARID1B.
      SUBCELLULARLOCATION:Nucleus.
      TISSUESPECIFICITY:Expressedintheretina.
      PTM:PhosphorylatedfromStoMphaseofthecellcycleandisdephosphorylatedinG1.T,butnotE1A,bindsonlytotheunphosphorylatedform.
      DISEASE:SwissProt:P06400#DefectsinRB1arethecauseofchildhoodcancerretinoblastoma(RB)[MIM:180200].RBisacongenitalmalignanttumorthatarisesfromthenuclearlayersoftheretina.Itoccursinabout1:20"000livebirthsandrepresentsabout2%ofchildhoodmalignancies.Itisbilateralinabout30%ofcases.AlthoughmostRBappearsporadically,about20%aretransmittedasanautosomaldominanttraitwithincompletepenetrance.Thediagnosisisusuallymadebeforetheageof2yearswhenstrabismusoragraytoyellowreflexfrompupil(cateye)isinvestigated.&DefectsinRB1areacauseofbladdercancer[MIM:109800].&DefectsinRB1areacauseofosteogenicsarcoma[MIM:259500].
      SIMILARITY:SwissProt:P06400##Belongstotheretinoblastomaprotein(RB)family.
      PhysicochemicalInformation
      Dimensions
      MaterialsInformation
      MaterialsInformation
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