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Tocris/Iodophenpropit dihydrobromide/0779/10/10 mg

价格: ¥1980.00 市场价: 3300.00

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货号: 0779/10

品牌: Tocris

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常见问题

Description: Potent, selective H₃ antagonist

Chemical Name: N-[2-(4-Iodophenyl)ethyl]-S-[3-(4(5)-imidazolyl)propyl]isothiourea dihydrobromide

Purity: ≥98% (HPLC)

Biological Activity Technical Data Solubility Calculators Datasheets References

Biological Activity

Selective H₃ antagonist with high affinity (K_D = 0.3 nM). Also available as part of the Histamine H₃ Receptor Tocriset™.

Licensing Information

Sold with the permission of SCI, Amsterdam

Technical Data

M. Wt	576.13
Formula	C₁₅H₁₉IN₄S.2HBr
Storage	Desiccate at +4°C
Purity	≥98% (HPLC)
CAS Number	145196-87-8
PubChem ID	24978528
InChI Key	BOSOGNBLIWPCMS-UHFFFAOYSA-N
Smiles	Br.Br.IC1=CC=C(CCNC(=N)SCCCC2=CNC=N2)C=C1

The technical data provided above is for guidance only. For batch specific data refer to the Certificate of Analysis.

All Tocris products are intended for laboratory research use only.

Solubility Data

	Solvent	Max Conc. mg/mL	Max Conc. mM
Solubility
	phosphate buffered saline	5.76	10
	water	14.4	25

Preparing Stock Solutions

The following data is based on the product molecular weight 576.13. Batch specific molecular weights may vary from batch to batch due to solvent of hydration, which will affect the solvent volumes required to prepare stock solutions.

Concentration / Solvent Volume / Mass	1 mg	5 mg	10 mg
1 mM	1.74 mL	8.68 mL	17.36 mL
5 mM	0.35 mL	1.74 mL	3.47 mL
10 mM	0.17 mL	0.87 mL	1.74 mL
50 mM	0.03 mL	0.17 mL	0.35 mL

Product Datasheets

Certificate of Analysis / Product Datasheet

Safety Datasheet

References

References are publications that support the products' biological activity.

Jansen et al (1992) The first radiolabelled histamine H₃ receptor antagonist, [¹²⁵I]iodophenpropit: saturable and reversible binding to rat cortex membranes. Eur.J.Pharmacol. 217 203 PMID: 1330590

Jansen et al (1994) Characterisation of the binding of the first selective radiolabelled histamine H₃ receptor antagonist, [¹²⁵I]-iodophenpropit, to rat brain. Br.J.Pharmacol. 113 355 PMID: 7834183

Menge et al (1992) Synthesis of S-[3-(4(5)-imidazolyl)propyl]-N-[2-(4-[¹²⁵I]-iodophenylethyl]isothiourea sulfate [¹²⁵I]-iodophenpropit), a new probe for histamine H₃ receptor binding sites. J.Labelled Comp.Radiopharm. XXXI 10 781 PMID:

Shahid et al (2009) Histamine, histamine receptors, and their role in immunomodulation: An updated systematic review. Open Immunol.J. 2 9 PMID:

Keywords: Iodophenpropit dihydrobromide, supplier, Potent, selective, H3, antagonists, Receptors, Histamine, histaminergic, Histamine, H3, Receptors, Histamine, H3, Receptors, Tocris Bioscience

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