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Tocris/Ifenprodil hemitartrate/0545/50/50 mg

价格: ¥4140.00 市场价: 6900.00

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货号: 0545/50

品牌: Tocris

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常见问题

Description: Non-competitive NMDA antagonist. Also σ ligand

Chemical Name: (1R*,2S*)-erythro-2-(4-Benzylpiperidino)-1-(4-hydroxyphenyl)-1-propanol hemi-(DL)-tartrate

Purity: ≥99% (HPLC)

Biological Activity Technical Data Solubility Calculators Datasheets References

Biological Activity

NMDA receptor antagonist, acting at the polyamine site. Also an α-adrenergic vasodilator. σ₂ ligand displaying about 3-fold selectivity over σ₁ sites.

Technical Data

M. Wt	400.49
Formula	C₂₁H₂₇NO₂.½C₄H₆O₆
Storage	Store at RT
Purity	≥99% (HPLC)
CAS Number	23210-56-2
PubChem ID	3689
InChI Key	UYNVMODNBIQBMV-UHFFFAOYSA-N
Smiles	OC(C=C3)=CC=C3[C@@H](O)[C@H](C)N2CCC(CC2)CC1=CC=CC=C1.OC(C=C6)=CC=C6[C@@H](O)[C@H](C)N5CCC(CC5)CC4=CC=CC=C4.O=C(O)C(O)C(O)C(O)=O.OC(C=C9)=CC=C9[C@H](O)[C@@H](C)N8CCC(CC8)CC7=CC=CC=C7.OC(C=C%12)=CC=C%12[C@H](O)[C@@H](C)N%11CCC(CC%11)CC%10=CC=CC=C%10.O=C(O)C(O)C(O)C(O)=O

The technical data provided above is for guidance only. For batch specific data refer to the Certificate of Analysis.

All Tocris products are intended for laboratory research use only.

Solubility Data

	Solvent	Max Conc. mg/mL	Max Conc. mM
Solubility
	DMSO	40.05	100
	ethanol	40.05	100
	water	6.01	15mM with gentle warming

Preparing Stock Solutions

The following data is based on the product molecular weight 400.49. Batch specific molecular weights may vary from batch to batch due to solvent of hydration, which will affect the solvent volumes required to prepare stock solutions.

Concentration / Solvent Volume / Mass	1 mg	5 mg	10 mg
1 mM	2.5 mL	12.48 mL	24.97 mL
5 mM	0.5 mL	2.5 mL	4.99 mL
10 mM	0.25 mL	1.25 mL	2.5 mL
50 mM	0.05 mL	0.25 mL	0.5 mL

Product Datasheets

Certificate of Analysis / Product Datasheet

Safety Datasheet

References

References are publications that support the products' biological activity.

Gotti et al (1988) Ifenprodil and SL-82,0715 as cerebral anti-ischemic agents. 1. Evidence for efficacy in models of focal cerebral ischemia. J.Pharmacol.Exp.Ther. 247 1211 PMID: 2849668

Schoemaker et al (1990) Polyamine-sensitive binding of [³H]ifenprodil, a novel NMDA antagonist to the rat cerebral cortex. Eur.J.Pharmacol. 176 249 PMID: 2178949

Reynolds and Miller (1989) Ifenprodil is a novel type of N-methyl-D-aspartate receptor antagonist: interaction with polyamines. Mol.Pharmacol. 36 758 PMID: 2555674

Shalaby et al (1992) Neuroprotective effects of the N-methyl-D-aspartate receptor antagonists ifenprodil and SL-82,0715 on hippocampal cells in culture. J.Pharmacol.Exp.Ther. 260 925 PMID: 1346650

Keywords: Ifenprodil hemitartrate, supplier, σ, sigma, ligand, σ2, sigma2, σ1, sigma1, α1-adrenoceptor, alpha1-adrenoceptor, a1-adrenoceptor, α1-adrenergic, alpha1-adrenergic, a1-adrenergic, antagonists, NMDA, polyamine, site, Receptors, Glutamate, N-Methyl-D-Aspartate, iGluR, Ionotropic, Adrenergic, Alpha-1, Receptors, NMDA, Receptors, Sigma2, Receptors, NMDA, Receptors, Tocris Bioscience

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