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Tocris/Capsazepine/0464/50/50 mg

价格: ¥7980.00 市场价: 13300.00

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货号: 0464/50

品牌: Tocris

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常见问题

Description: Vanilloid receptor antagonist; also activator of ENaCδ

Chemical Name: N-[2-(4-Chlorophenyl)ethyl]-1,3,4,5-tetrahydro-7,8-dihydroxy-2H-2-benzazepine-2-carbothioamide

Purity: ≥99% (HPLC)

Biological Activity Technical Data Solubility Calculators Datasheets References

Biological Activity

Selective vanilloid receptor antagonist (K_i = 3.2 μM). Inhibits carrageenan inflammation-induced hyperalgesic responses in the rat. Also activates amiloride-sensitive epithelial Na⁺ channel ENaCδ. Also available as part of the Vanilloid TRPV1 Receptor Tocriset™.

Compound Libraries

Capsazepine is also offered as part of the Tocriscreen Plus. Find out more about compound libraries available from Tocris.

Technical Data

M. Wt	376.9
Formula	C₁₉H₂₁ClN₂O₂S
Storage	Store at RT
Purity	≥99% (HPLC)
CAS Number	138977-28-3
PubChem ID	2733484
InChI Key	DRCMAZOSEIMCHM-UHFFFAOYSA-N
Smiles	OC1=C(O)C=C2CN(CCCC2=C1)C(=S)NCCC1=CC=C(Cl)C=C1

The technical data provided above is for guidance only. For batch specific data refer to the Certificate of Analysis.

All Tocris products are intended for laboratory research use only.

Solubility Data

	Solvent	Max Conc. mg/mL	Max Conc. mM
Solubility
	DMSO	37.69	100
	ethanol	9.42	25

Preparing Stock Solutions

The following data is based on the product molecular weight 376.9. Batch specific molecular weights may vary from batch to batch due to solvent of hydration, which will affect the solvent volumes required to prepare stock solutions.

Concentration / Solvent Volume / Mass	1 mg	5 mg	10 mg
1 mM	2.65 mL	13.27 mL	26.53 mL
5 mM	0.53 mL	2.65 mL	5.31 mL
10 mM	0.27 mL	1.33 mL	2.65 mL
50 mM	0.05 mL	0.27 mL	0.53 mL

Product Datasheets

Certificate of Analysis / Product Datasheet

Safety Datasheet

References

References are publications that support the products' biological activity.

Dickenson and Dray (1991) Selective antagonism of capsaicin by capsazepine: evidence for a spinal receptor site in capsaicin-induced antinociception. Br.J.Pharmacol. 104 1045 PMID: 1810591

Kwak et al (1998) A capsaicin-receptor antagonist, capsazepine, reduces inflammation-induced hyperalgesic responses in the rat: evidence for an endogenous capsaicin-like substance. Neuroscience 86 619 PMID: 9881874

Yamamura et al (2004) Capsazepine is a novel activator of the δ subunit of the human epithelial Na⁺ channel. J.Biol.Chem. 279 44483 PMID: 15308635

Keywords: Capsazepine, supplier, Vanilloid, receptor, antagonists, activators, ENaCdelta, vanilloid, Vanillioid, Receptors, VR1, TRPV, TRP, Channels, Transient, Receptor, Potential, Sodium, Epithelial, ENaC, Na+, TRPV, Epithelial, Sodium, Channels, TRPV, Tocris Bioscience

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